Věda · Přístup

Cílená probiotika začínají výběrem konkrétního kmene.

Každý kmen vybíráme podle jeho vlastností a dostupného výzkumu. Prohlédněte si kmeny v našich produktech i studie, které se k nim vztahují.

Proč záleží na konkrétním kmeni

Dva kmeny stejného druhu mohou mít odlišné vlastnosti. Při čtení studie proto sledujeme přesné označení kmene, zkoumanou dávku i skupinu účastníků. Tyto údaje pomáhají posoudit, na co se výsledky vztahují.

Druh · stejnýZkouška 01 / 03Zkouška 02 / 03Zkouška 03 / 03Výsledek

Průchod trávicím traktemTvorba metabolitůSpolupráce s mikroorganismyStejný druh · odlišné vlastnosti

Kmen A

Kmen B

PřežitíMetabolitySpolupráce Kmen A Kmen B

VlastnostiOdlišné

Jak číst název na obalu

Za latinským názvem hledejte označení kmene. Ukažme si ho na příkladu z iMunobiom+®.

První část názvu

Rod a druh

Lacticaseibacillus rhamnosus

Název druhu zahrnuje více kmenů. Pomáhá zařadit mikroorganismus do společné skupiny.

Úplné označení

I konkrétní kmen

Lacticaseibacillus rhamnosus CRL 1505

CRL 1505 označuje konkrétní kmen. Pod tímto kódem ho najdete v odborných publikacích i v naší knihovně níže.

Co si při výběru probiotik ověřit

Při porovnávání produktů si prohlédněte složení, dávku, výzkum a podmínky skladování.

Označení kmenů

Úplný název kmene včetně kódu vám umožní přesně dohledat, které mikroorganismy produkt obsahuje.

Množství v denní dávce

CFU je počet mikroorganismů, které jsou v dávce životaschopné. Sledujte ho do konce trvanlivosti i ve studiích.

Odborné zdroje

Ověřte si, co se zkoumalo, u koho a s jakým výsledkem. U směsi sledujte také její přesné složení a dávkování.

Skladování

Dodržujte teplotu a další podmínky z obalu. Jsou důležité pro zachování životaschopnosti mikroorganismů.

Cílená modulace mikrobiomu: když záleží na kmeni, dávce i člověku

Střevní mikrobiom není jen seznam bakterií. Je to živý a neustále se měnící ekosystém, ve kterém mikroorganismy komunikují mezi sebou i s lidským organismem. Podílejí se na zpracování složek potravy, tvorbě různých metabolitů a interakcích se střevní bariérou či imunitním systémem. Jeho složení a aktivitu ovlivňuje strava, věk, prostředí, užívané léky, zdravotní stav i množství dalších faktorů.

Proto neexistuje jedno univerzální „ideální“ složení mikrobiomu ani jedno probiotikum vhodné pro každý účel. Při výběru by otázka neměla znít pouze: „Kolik bakterií produkt obsahuje?“, ale především:

Které konkrétní kmeny obsahuje, v jaké dávce byly použity a jaké vědecké důkazy se k nim vztahují?

Právě na tomto principu je založena cílená modulace mikrobiomu.

Co znamená modulovat mikrobiom?

Modulace mikrobiomu neznamená jeho „resetování“ ani jednoduché doplňování bakterií, které se v jednom vzorku stolice nacházejí v nižším množství. Cílem je promyšleně ovlivňovat vybrané mikrobiální funkce, vzájemné vztahy mezi mikroorganismy nebo jejich komunikaci s hostitelem.

Mezi nástroje takové modulace patří zejména probiotika a prebiotika. Jejich účinek přitom nemusí být spojený s trvalým osídlením střeva nebo s výraznou změnou celkového složení mikrobiomu. Některé mikroorganismy mohou působit už během průchodu trávicím traktem – například produkcí metabolitů, interakcí s ostatními členy mikrobiálního ekosystému nebo komunikací s buňkami střevní sliznice.

Probiotikum není každá „dobrá bakterie“

Mezinárodní vědecká asociace ISAPP definuje probiotika jako:

živé mikroorganismy, které při podávání v přiměřeném množství přinášejí hostiteli zdravotní přínos.

Tato definice obsahuje tři podstatné požadavky: mikroorganismus musí být živý, musí být podán v dostatečném množství a jeho přínos musí být vědecky prokázán. Ne každý živý mikroorganismus ani každá bakterie ve fermentované potravině proto automaticky splňuje kritéria probiotika (1).

Prebiotika: výživa pro vybrané mikroorganismy

Prebiotika nejsou živé mikroorganismy. Podle konsenzuální definice ISAPP jde o:

substráty, které jsou selektivně využívány hostitelskými mikroorganismy a přinášejí zdravotní přínos.

Jednoduše řečeno, prebiotika poskytují vybraným mikroorganismům zdroj, který dokážou využít pro svůj růst nebo metabolickou aktivitu. Ne každá vláknina je však automaticky prebiotikem. Prebiotický účinek musí zahrnovat selektivní využití mikroorganismy a zároveň prokázaný zdravotní přínos (2, 3).

Probiotika a prebiotika tak představují dva rozdílné, ale navzájem se doplňující přístupy: probiotikum přináší přesně definovaný živý mikroorganismus, zatímco prebiotikum cíleně podporuje aktivitu vybraných mikroorganismů.

Proč záleží na přesném kmeni?

Název probiotického mikroorganismu se skládá z více úrovní. Například u označení Lacticaseibacillus rhamnosus GG predstavuje:

Lacticaseibacillus rod,
rhamnosus druh,
GG konkrétní kmen.

Kmeny patřící do stejného druhu si mohou být příbuzné, ale nemusí mít stejné vlastnosti ani stejné klinické účinky. Mohou se lišit schopností přežít průchod trávicím traktem, vytvářet určité metabolity, komunikovat s imunitním systémem nebo spolupracovat s ostatními mikroorganismy.

Některé základní vlastnosti mohou být společné pro více kmenů jednoho druhu. Konkrétní výsledek klinické studie však nelze automaticky přenést na všechny kmeny stejného druhu. Pokud byl určitý přínos zkoumán u kmene GG, neznamená to, že ho ve stejné míře poskytne každý kmen druhu L. rhamnosus.

Propojení mezi konkrétním mikroorganismem a vědeckými důkazy je možné pouze tehdy, když je kmen přesně identifikován. Proto by kvalitně popsané probiotikum nemělo uvádět pouze rod a druh, ale také jednoznačné označení kmene (4).

Proč je důležitá přesná dávka?

Množství se nejčastěji vyjadřuje v CFU – koloniotvorných jednotkách. Vyšší číslo však automaticky neznamená lepší produkt. Přehled humánních studií ukázal, že vztah mezi dávkou a účinkem probiotik není jednotný. U některých sledovaných výsledků byl pozorován výraznější účinek vyšších dávek, u jiných se jasný vztah mezi dávkou a výsledkem nepotvrdil. Účinná dávka proto závisí na konkrétním kmeni nebo kombinaci kmenů, cíli použití, zkoumané populaci i způsobu podávání. Nelze ji určit pouze podle obecného pravidla „čím více CFU, tím lépe“ (5).

Jednotlivé kmeny byly ve vědeckých studiích zkoumány v rozdílných dávkách. Množství použité v konkrétním produktu by proto mělo odpovídat dávce, ke které se vztahují dostupné důkazy. Stejně tak neplatí, že směs s větším počtem kmenů musí být účinnější než dobře zvolený jeden nebo dva kmeny.

U produktů s více kmeny je důležité znát:

přesnou identitu jednotlivých kmenů,
množství jednotlivých kmenů nebo přesné složení zkoumané směsi,
dávku použitou ve vědeckých studiích,
zachování dostatečného počtu živých mikroorganismů do konce doby použitelnosti.

Údaj o velkém celkovém počtu CFU bez informace o zastoupení jednotlivých kmenů nemusí stačit ke spolehlivému propojení produktu s konkrétními vědeckými důkazy. Odborná kritéria pro probiotika proto zahrnují nejen přesně definované složení, ale také přiměřený počet životaschopných mikroorganismů na konci doby použitelnosti a důkazy o přínosu při dané dávce (4).

Cílená a personalizovaná probiotika

Pojmy cílená probiotika a personalizovaná probiotika nejsou samostatnými kategoriemi v definici ISAPP. Popisují způsob, jakým se probiotické kmeny vybírají a kombinují.

Cílené probiotikum obsahuje konkrétní kmeny zvolené pro určitý účel. Výběr vychází z vlastností kmene, dostupných klinických nebo mechanistických důkazů, zkoumané populace a použité dávky. Nejde tedy o náhodnou kombinaci co největšího počtu mikroorganismů, ale o formulaci s jasným odborným odůvodněním.

Personalizované probiotikum přidává k tomuto principu individuální kontext konkrétního člověka. Při výběru složení lze zohlednit výsledky analýzy mikrobiomu společně s věkem, stravou, životním stylem, tolerancí jednotlivých složek a cílem intervence.

Analýza mikrobiomu přitom představuje jednu z vrstev informací – nikoli samostatnou diagnózu ani jednoduchý seznam bakterií, které je třeba „doplnit“. Personalizace má význam tehdy, když spojuje individuální údaje s poznatky o přesně identifikovaných kmenech, jejich dávkách, bezpečnosti a kvalitě dostupných důkazů. Samotné přizpůsobení složení ještě nezaručuje výsledek; každý použitý kmen musí nadále splňovat stejné požadavky na přesnost a odborné zdůvodnění.

Podstatou cíleného přístupu není co nejvíce kmenů ani co nejvyšší počet miliard CFU. Je jí výběr správně identifikovaných mikroorganismů v odůvodněných dávkách a pro jasně definovaný účel.

V následujících částech proto představujeme jednotlivé mikroorganismy na úrovni konkrétních kmenů – jejich původ, biologické vlastnosti, zkoumané mechanismy, dostupné klinické poznatky, používané dávky i limity současných důkazů. Tak lze rozlišovat mezi tím, co je prokázáno pro konkrétní kmen, co bylo pozorováno pouze v laboratorních nebo zvířecích modelech a co zatím zůstává předmětem dalšího výzkumu.

Reference a odborné zdroje

Hill, C.,et al. (2014). Expert consensus document. The International Scientific Association for Probiotics and Prebiotics consensus statement on the scope and appropriate use of the term probiotic. Nat Rev Gastroenterol Hepatol. 11(8):506-14. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24912386/
Gibson, G. R., et al. (2017). Expert consensus document: The International Scientific Association for Probiotics and Prebiotics (ISAPP) consensus statement on the definition and scope of prebiotics. Nat Rev Gastroenterol Hepatol.14(8):491-502. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28611480/
International Scientific Association for Probiotics and Prebiotics (ISAPP), Prebiotics, https://isappscience.org/topic/prebiotics/
Binda, S., et al. (2020). Criteria to Qualify Microorganisms as “Probiotic” in Foods and Dietary Supplements. Frontiers in Microbiology, 11, 1662. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC7394020/
Ouwehand, A. C. (2017). A review of dose-responses of probiotics in human studies. Beneficial Microbes. ;8(2):143–151.

Kmeny v našich cílených probiotikách

Najděte svůj produkt a otevřete profil kmene. Najdete v něm jeho vlastnosti, přehled výzkumu a odkazy na studie.

Účel dokumentu: Dokument spojuje přehlednou kartu, čtivý souhrn výzkumu a odborný profil s tabulkami výsledků. U každé položky platí jedno číslování zdrojů ve všech třech vrstvách.

Jak knihovnu číst

Knihovna mikroorganismů v cílených produktech

18 kmenů | 7 produktů | česká verze 2026

Vzdělávací materiál. Popis výzkumu není automaticky schváleným zdravotním tvrzením ani náhradou diagnostiky nebo léčby.

Jak je knihovna uspořádána

Vrstva 1 – taxonomická nebo kompoziční tabulka a stručné body oblastí zkoumaných ve výzkumu.

Vrstva 2 – srozumitelný souhrn nejdůležitějších poznatků s číselnými citacemi.

Vrstva 3 – tabulky klinických a mechanistických výsledků, úloha v produktu, význam důkazů, bezpečnost a vědecké zdroje.

Jak číst výsledky: U přesné vícekmenové směsi patří výsledek celé kombinaci. In vitro a zvířecí studie vysvětlují biologický mechanismus, ale samy neprokazují účinek u lidí.

Regulační poznámka

Konkrétní tvrzení vázaná na diagnózy nebo symptomy musí před zveřejněním na komerčním webu projít právní a medicínskou kontrolou v kontextu celé stránky. Dokument je odborným obsahovým podkladem, nikoli automaticky schválenou reklamní komunikací.

Krátký slovník použitých pojmů

Vysvětlení platí pro zákaznické vrstvy dokumentu. V názvech publikací a odborných tabulkách se zachovává terminologie použitá autory studií.

Střevní mikrobiom – společenstvo mikroorganismů, jejich genů a látek, které vytvářejí ve střevním prostředí.

Dysbióza – narušené složení nebo fungování mikrobiomu; nejde o samostatnou diagnózu.

Metabolity – látky vznikající činností buněk nebo mikroorganismů, například organické kyseliny.

Střevní bariéra a permeabilita – střevní výstelka reguluje průchod látek; permeabilita označuje její propustnost.

Cytokiny a IL‑10 – signální látky imunitního systému; IL‑10 se řadí mezi regulační cytokiny.

Th1, Th2 a Treg – různé typy imunitní odpovědi a regulačních T‑buněk; nejde o jednoduchý přepínač „dobré versus špatné“.

sIgA – sekreční imunoglobulin A, protilátka přítomná zejména na sliznicích.

GABA, serotonin a AhR – signální molekuly nebo receptorové dráhy zkoumané v ose střevo – mozek a při komunikaci mikrobiomu s organismem; laboratorní výsledek nelze automaticky přenést na člověka.

Redakční princip pro web: vrstvy 1 a 2 popisují identitu, složení, biologické vlastnosti a směřování vědeckého výzkumu. Vrstva 3 reprodukuje výsledky konkrétních publikací. Ani jedna vrstva nepředstavuje příslib výsledku, léčebnou indikaci nebo náhradu zdravotní péče.

HIT na Trávení+®20 × 10⁹ CFU · trávicí komfort

Bifidobacterium animalis subsp. lactis Bi1

Výzkum rozmanitosti bifidobakterií v pětikmenové směsi [1]
Fermentace vybraných sacharidů a tvorba organických kyselin
Výzkum trávicího komfortu v přesné kombinaci HIT na Trávení+® [1,2]

Přehledná karta a srozumitelný souhrn výzkumu

Parametr	Údaj
Aktuální název	Bifidobacterium animalis subsp. lactis Bi1
Starší/alternativní označení	Bifidobacterium lactis Bi1; B. animalis subsp. lactis Bi1
Systematika	doména Bacteria; kmen Actinomycetota; třída Actinomycetia; řád Bifidobacteriales; čeleď Bifidobacteriaceae
Biologický typ	grampozitivní, nesporulující, převážně anaerobní bifidobakterie
Dostupnost	součást produktu HIT na Trávení+®

Jak číst kartu: Body popisují oblasti, v nichž byl kmen nebo přesná směs zkoumána. Neznamenají zaručený výsledek ani náhradu léčby.

Informace o mikroorganismu

Bifidobacterium animalis subsp. lactis Bi1 je bifidobakteriální součástí přesně definované pětikmenové kombinace. Ve směsi doplňuje laktobacily o schopnost fermentovat vybrané sacharidy a vytvářet organické kyseliny, které pomáhají formovat střevní prostředí.

V randomizované dvojitě zaslepené studii u dospělých s celiakií a přetrvávajícími obtížemi podobnými IBS byla tato pětikmenová směs spojena se zlepšením celkového trávicího komfortu a příznivou změnou zastoupení bifidobakterií [1]. Laboratorní výzkum stejné kombinace navíc ukázal štěpení vybraných gliadinových peptidů a ochranu markerů střevní bariéry [2].

Bi1 je v produktu HIT na Trávení+® jedním ze tří bifidobakteriálních kmenů. Klinický výsledek patří celé kombinaci Bi1, Bl10, Bbr8, 101/37 a 14D; její jednotlivé složky se ve studii neposuzovaly odděleně.

Síla a hranice důkazů: Nejpřímější klinickou oporu tvoří přesná pětikmenová směs; samostatný podíl Bi1 se ve studii neodděloval.

Podrobný odborný profil

Charakteristika a biologický kontext

Přehled vědeckých studií

Zkoumaná oblast	Typ výzkumu	Co ukázaly studie	Význam výsledku
Přesná pětikmenová směs u přetrvávajících obtíží podobných IBS při celiakii	multicentrická, randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie; 109 dospělých s celiakií, kteří navzdory bezlepkové dietě měli příznaky podobné IBS	Skóre IBS‑SSS a GSRS se oproti placebu snížilo a odpověď podle kritérií studie byla častější; zvýšení bifidobakterií přetrvávalo i po intervenci [1].	Výsledek podporuje zkoumanou kombinaci; podíl jednotlivého kmene se neposuzoval odděleně.

Úloha v cíleném produktu

V HIT na Trávení+® doplňuje dva laktobacilové kmeny o bifidobakteriální fermentaci a ekologickou diverzitu. Klinická tvrzení se mají komunikovat pro kombinaci Bi1 + Bl10 + Bbr8 + 101/37 + 14D, nikoli pro Bi1 samostatně.

Význam důkazů

Nejpřímější klinickou oporu tvoří přesná pětikmenová směs; samostatný podíl Bi1 se ve studii neodděloval.

Bezpečnostní poznámka

Vědecké zdroje

[1] Clinical and Microbiological Effect of a Multispecies Probiotic Supplementation in Celiac Patients With Persistent IBS-type Symptoms. Otevřít zdroj

[2] A Probiotic Preparation Hydrolyzes Gliadin and Protects Intestinal Cells from the Toxicity of Pro-Inflammatory Peptides. Otevřít zdroj

Bifidobacterium breve Bl10

Fermentace oligosacharidů
Výzkum bifidobakteriální rozmanitosti
Výzkum trávicího komfortu v klinicky zkoumané pětikmenové směsi [1,2]

Přehledná karta a srozumitelný souhrn výzkumu

Parametr	Údaj
Aktuální název	Bifidobacterium breve Bl10
Starší/alternativní označení	Bifidobacterium breve Bl10; v podkladech také zápis „Bl 10“
Systematika	doména Bacteria; kmen Actinomycetota; třída Actinomycetia; řád Bifidobacteriales; čeleď Bifidobacteriaceae
Biologický typ	grampozitivní, nesporulující anaerobní bifidobakterie
Dostupnost	součást produktu HIT na Trávení+®

Jak číst kartu: Body popisují oblasti, v nichž byl kmen nebo přesná směs zkoumána. Neznamenají zaručený výsledek ani náhradu léčby.

Informace o mikroorganismu

Bifidobacterium breve Bl10 rozšiřuje bifidobakteriální část produktu o kmen druhu, který přirozeně využívá různé oligosacharidy. Taková fermentační výbava je zajímavá pro vzájemnou spolupráci mikroorganismů ve střevním ekosystému.

Bl10 byl součástí přesné pětikmenové směsi, která v kontrolované klinické studii podpořila zlepšení trávicích obtíží podobných IBS u dospělých s celiakií [1]. Tatáž směs v buněčném modelu příznivě ovlivnila vybrané ukazatele střevní bariéry [2].

V HIT na Trávení+® se Bl10 funkčně doplňuje s Bi1 a Bbr8. Společně vytvářejí pestrou bifidobakteriální složku kombinace, zatímco klinická opora se vztahuje na směs jako celek.

Síla a hranice důkazů: Nejpřímější klinickou oporu tvoří přesná pětikmenová směs; samostatný podíl Bl10 se ve studii neodděloval.

Podrobný odborný profil

Charakteristika a biologický kontext

Přehled vědeckých studií

Zkoumaná oblast	Typ výzkumu	Co ukázaly studie	Význam výsledku
Přesná pětikmenová směs u přetrvávajících obtíží podobných IBS při celiakii	multicentrická, randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie; 109 dospělých s celiakií, kteří navzdory bezlepkové dietě měli příznaky podobné IBS	Skóre IBS‑SSS a GSRS se oproti placebu snížilo a odpověď podle kritérií studie byla častější; zvýšení bifidobakterií přetrvávalo i po intervenci [1].	Výsledek podporuje zkoumanou kombinaci; podíl jednotlivého kmene se neposuzoval odděleně.

Úloha v cíleném produktu

V HIT na Trávení+® rozšiřuje bifidobakteriální část produktu a metabolickou komplementaritu s Bi1 a Bbr8. Účinek směsi nelze rozdělit mezi tyto tři kmeny.

Význam důkazů

Nejpřímější klinickou oporu tvoří přesná pětikmenová směs; samostatný podíl Bl10 se ve studii neodděloval.

Bezpečnostní poznámka

Vědecké zdroje

[1] Clinical and Microbiological Effect of a Multispecies Probiotic Supplementation in Celiac Patients With Persistent IBS-type Symptoms. Otevřít zdroj

[2] A Probiotic Preparation Hydrolyzes Gliadin and Protects Intestinal Cells from the Toxicity of Pro-Inflammatory Peptides. Otevřít zdroj

Bifidobacterium breve Bbr8

Kmenová rozmanitost bifidobakteriální části produktu
Fermentační úloha ve střevním ekosystému
Výzkum trávicího komfortu v přesné pětikmenové směsi [1,2]

Přehledná karta a srozumitelný souhrn výzkumu

Parametr	Údaj
Aktuální název	Bifidobacterium breve Bbr8
Starší/alternativní označení	Bifidobacterium breve Bbr8
Systematika	doména Bacteria; kmen Actinomycetota; třída Actinomycetia; řád Bifidobacteriales; čeleď Bifidobacteriaceae
Biologický typ	grampozitivní, nesporulující anaerobní bifidobakterie
Dostupnost	součást produktu HIT na Trávení+®; zároveň součást komplexu Gut Enricher

Jak číst kartu: Body popisují oblasti, v nichž byl kmen nebo přesná směs zkoumána. Neznamenají zaručený výsledek ani náhradu léčby.

Informace o mikroorganismu

Bifidobacterium breve Bbr8 je druhým kmenem B. breve v pětikmenové kombinaci. Stejný druhový název neznamená stejné vlastnosti: jednotlivé kmeny se mohou lišit enzymy, přilnavostí i tím, které sacharidy dokážou využívat.

Kombinace obsahující Bbr8 přinesla v randomizované studii příznivé změny celkových skóre trávicích příznaků [1]. V laboratorním modelu zároveň štěpila některé gliadinové peptidy a chránila vybrané bariérové proteiny střevních buněk [2].

Úlohou Bbr8 v HIT na Trávení+® je rozšířit kmenovou rozmanitost a metabolickou komplementaritu. Výsledky studií patří přesné pětikmenové směsi, nikoli Bbr8 samostatně.

Síla a hranice důkazů: Nejpřímější klinickou oporu tvoří přesná pětikmenová směs; samostatný podíl Bbr8 se ve studii neodděloval.

Podrobný odborný profil

Charakteristika a biologický kontext

Přehled vědeckých studií

Zkoumaná oblast	Typ výzkumu	Co ukázaly studie	Význam výsledku
Přesná pětikmenová směs u přetrvávajících obtíží podobných IBS při celiakii	multicentrická, randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie; 109 dospělých s celiakií, kteří navzdory bezlepkové dietě měli příznaky podobné IBS	Skóre IBS‑SSS a GSRS se oproti placebu snížilo a odpověď podle kritérií studie byla častější; zvýšení bifidobakterií přetrvávalo i po intervenci [1].	Výsledek podporuje zkoumanou kombinaci; podíl jednotlivého kmene se neposuzoval odděleně.

Úloha v cíleném produktu

V HIT na Trávení+® doplňuje Bl10 a Bi1. Dva kmeny stejného druhu se nemají považovat za zaměnitelné; mohou se lišit enzymy, adhezí i metabolickým profilem.

Význam důkazů

Nejpřímější klinickou oporu tvoří přesná pětikmenová směs; samostatný podíl Bbr8 se ve studii neodděloval.

Bezpečnostní poznámka

Vědecké zdroje

[1] Clinical and Microbiological Effect of a Multispecies Probiotic Supplementation in Celiac Patients With Persistent IBS-type Symptoms. Otevřít zdroj

[2] A Probiotic Preparation Hydrolyzes Gliadin and Protects Intestinal Cells from the Toxicity of Pro-Inflammatory Peptides. Otevřít zdroj

Lacticaseibacillus paracasei 101/37

Tvorba kyseliny mléčné a fermentačních metabolitů
Doplnění laktobacilové části kombinace
Výzkum trávicího komfortu a bariérové mechanismy v přesné směsi [1,2]

Přehledná karta a srozumitelný souhrn výzkumu

Parametr	Údaj
Aktuální název	Lacticaseibacillus paracasei 101/37
Starší/alternativní označení	Lactobacillus paracasei 101/37
Systematika	doména Bacteria; kmen Bacillota; třída Bacilli; řád Lactobacillales; čeleď Lactobacillaceae
Biologický typ	grampozitivní, nesporulující bakterie mléčného kvašení
Dostupnost	součást produktu HIT na Trávení+®

Jak číst kartu: Body popisují oblasti, v nichž byl kmen nebo přesná směs zkoumána. Neznamenají zaručený výsledek ani náhradu léčby.

Informace o mikroorganismu

Lacticaseibacillus paracasei 101/37 je bakterie mléčného kvašení, která do směsi přináší tvorbu kyseliny mléčné a dalších fermentačních metabolitů. Tím se vhodně doplňuje s bifidobakteriemi a kmenem 14D.

Přesná kombinace s kmenem 101/37 byla klinicky zkoumána u dospělých s celiakií a přetrvávajícími obtížemi podobnými IBS; během užívání se zlepšila hodnocená trávicí skóre [1]. V buněčném modelu tatáž směs podpořila štěpení vybraných gliadinových peptidů a zachování proteinů střevní bariéry [2].

V HIT na Trávení+® tvoří 101/37 spolu s 14D laktobacilovou část mikrobiálního jádra. Laboratorní výsledky neznamenají, že kombinace nahrazuje bezlepkovou dietu.

Síla a hranice důkazů: Kmen byl součástí klinicky i laboratorně zkoumané přesné směsi. Výsledky podporují kombinaci, nikoli izolovaný účinek 101/37.

Podrobný odborný profil

Charakteristika a biologický kontext

Přehled vědeckých studií

Zkoumaná oblast	Typ výzkumu	Co ukázaly studie	Význam výsledku
Přesná pětikmenová směs u přetrvávajících obtíží podobných IBS při celiakii	multicentrická, randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie; 109 dospělých s celiakií, kteří navzdory bezlepkové dietě měli příznaky podobné IBS	Skóre IBS‑SSS a GSRS se oproti placebu snížilo a odpověď podle kritérií studie byla častější; zvýšení bifidobakterií přetrvávalo i po intervenci [1].	Výsledek podporuje zkoumanou kombinaci; podíl jednotlivého kmene se neposuzoval odděleně.

Úloha v cíleném produktu

V HIT na Trávení+® přináší laktobacilový metabolický profil a doplňuje 14D. Výsledek nelze interpretovat jako schopnost produktu léčit celiakii nebo neutralizovat gluten.

Význam důkazů

Kmen byl součástí klinicky i laboratorně zkoumané přesné směsi. Výsledky podporují kombinaci, nikoli izolovaný účinek 101/37.

Bezpečnostní poznámka

Vědecké zdroje

[1] Clinical and Microbiological Effect of a Multispecies Probiotic Supplementation in Celiac Patients With Persistent IBS-type Symptoms. Otevřít zdroj

[2] A Probiotic Preparation Hydrolyzes Gliadin and Protects Intestinal Cells from the Toxicity of Pro-Inflammatory Peptides. Otevřít zdroj

Lactiplantibacillus plantarum 14D

Metabolická a enzymová rozmanitost směsi
Interakce s potravinovými peptidy zkoumaná in vitro [2]
Výzkum trávicího komfortu v přesné pětikmenové kombinaci [1]

Přehledná karta a srozumitelný souhrn výzkumu

Parametr	Údaj
Aktuální název	Lactiplantibacillus plantarum 14D
Starší/alternativní označení	Lactobacillus plantarum 14D; v publikacích také 14D CECT 4528
Systematika	doména Bacteria; kmen Bacillota; třída Bacilli; řád Lactobacillales; čeleď Lactobacillaceae
Biologický typ	grampozitivní, nesporulující, metabolicky flexibilní bakterie mléčného kvašení
Dostupnost	součást produktu HIT na Trávení+®

Jak číst kartu: Body popisují oblasti, v nichž byl kmen nebo přesná směs zkoumána. Neznamenají zaručený výsledek ani náhradu léčby.

Informace o mikroorganismu

Lactiplantibacillus plantarum 14D je metabolicky flexibilní kmen schopný přizpůsobit se různým potravinovým i střevním podmínkám. Ve směsi přináší odlišnou enzymovou výbavu a doplňuje fermentační profil kmene 101/37.

Pětikmenová kombinace obsahující 14D byla v randomizované klinické studii spojena se zlepšením příznaků podobných IBS u dospělých s celiakií [1]. Mechanistická práce stejné směsi podpořila její interakci s gliadinovými peptidy a střevní bariérou [2].

V HIT na Trávení+® je 14D součástí klinicky zkoumaného mikrobiálního jádra. Výsledky patří celé kombinaci a nepředstavují povolení konzumovat gluten při celiakii.

Síla a hranice důkazů: Kmen byl součástí klinicky i laboratorně zkoumané přesné směsi. Výsledky podporují kombinaci, nikoli izolovaný účinek 14D.

Podrobný odborný profil

Charakteristika a biologický kontext

Přehled vědeckých studií

Zkoumaná oblast	Typ výzkumu	Co ukázaly studie	Význam výsledku
Přesná pětikmenová směs u přetrvávajících obtíží podobných IBS při celiakii	multicentrická, randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie; 109 dospělých s celiakií, kteří navzdory bezlepkové dietě měli příznaky podobné IBS	Skóre IBS‑SSS a GSRS se oproti placebu snížilo a odpověď podle kritérií studie byla častější; zvýšení bifidobakterií přetrvávalo i po intervenci [1].	Výsledek podporuje zkoumanou kombinaci; podíl jednotlivého kmene se neposuzoval odděleně.

Úloha v cíleném produktu

V HIT na Trávení+® doplňuje 101/37 o odlišnou enzymovou a fermentační výbavu. Spolu se třemi bifidobakteriemi tvoří mikrobiální jádro zkoumané kombinace.

Význam důkazů

Kmen byl součástí klinicky i laboratorně zkoumané přesné směsi. Výsledky podporují kombinaci, nikoli izolovaný účinek 14D.

Bezpečnostní poznámka

Vědecké zdroje

[1] Clinical and Microbiological Effect of a Multispecies Probiotic Supplementation in Celiac Patients With Persistent IBS-type Symptoms. Otevřít zdroj

[2] A Probiotic Preparation Hydrolyzes Gliadin and Protects Intestinal Cells from the Toxicity of Pro-Inflammatory Peptides. Otevřít zdroj

ALLERGIC+®1 × 10⁹ CFU/g · imunitní rovnováha ve střevě

Bifidobacterium bifidum W23

používá se také v jiných komplexech

Přilnavost a laboratorní výzkum integrity střevní bariéry [1]
Slizniční a imunoregulační mechanismy
Klinický výzkum sezónní alergické zátěže v šestikmenové směsi [2,3]

Přehledná karta a srozumitelný souhrn výzkumu

Parametr	Údaj
Aktuální název	Bifidobacterium bifidum W23
Starší/alternativní označení	B. bifidum W23
Systematika	doména Bacteria; kmen Actinomycetota; třída Actinomycetia; řád Bifidobacteriales; čeleď Bifidobacteriaceae
Biologický typ	grampozitivní, nesporulující anaerobní bifidobakterie se slizničním profilem
Dostupnost	součást produktu ALLERGIC+®; používá se také v jiných komplexech

Jak číst kartu: Body popisují oblasti, v nichž byl kmen nebo přesná směs zkoumána. Neznamenají zaručený výsledek ani náhradu léčby.

Informace o mikroorganismu

Bifidobacterium bifidum W23 je slizničně orientovaný kmen. Laboratorní výzkum ukázal výraznou přilnavost, interakci s mucinem MUC13 a zlepšení integrity modelové střevní bariéry [1].

W23 je součástí šestikmenové kombinace zkoumané u sezónní alergické rýmy. Menší klinická studie zaznamenala zlepšení kvality života a nižší potřebu záchranné medikace [2]. Další randomizovaná studie čtyřdruhové směsi, v níž bylo zastoupeno také B. bifidum, přinesla příznivé výsledky u atopické dermatitidy u dětí [4].

V ALLERGIC+® doplňuje W23 imunoregulační kmeny o kontakt se sliznicí a bariérové mechanismy. Větší potvrzující studie sezónní rýmy nepřinesla jasný rozdíl v hlavním hodnocení [3], proto je klinická opora směsi podpůrná, nikoli definitivní.

Síla a hranice důkazů: Přímý bariérový výzkum W23 doplňují klinické studie směsí. Větší studie rýmy nepotvrdila jasný hlavní účinek, proto je klinická opora kombinace podpůrná.

Podrobný odborný profil

Charakteristika a biologický kontext

Bifidobacterium bifidum W23 je slizničně orientovaný kmen. Laboratorní výzkum ukázal výraznou přilnavost, interakci s mucinem MUC13 a zlepšení integrity modelové střevní bariéry [1].

Přehled vědeckých studií

Zkoumaná oblast	Typ výzkumu	Co ukázaly studie	Význam výsledku
W23, MUC13 a střevní bariéra	kontrolovaná in vitro studie více kmenů B. bifidum; lidské střevní epitelové buňky	W23 vykazoval vysokou adhezi, sialidázovou aktivitu a významně zvýšil integritu bariéry [1].	Biologická opora mechanismu, kterou je třeba odlišovat od klinického účinku u lidí.
Čtyřdruhová směs u atopické dermatitidy u dětí	randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie; 40 dětí ve věku 1 až 13 let	V intervenční skupině se více snížilo skóre SCORAD a vybrané cytokiny a celkové IgE [4].	Výsledek podporuje zkoumanou kombinaci; podíl jednotlivého kmene se neposuzoval odděleně.

Úloha v cíleném produktu

V ALLERGIC+® přináší slizniční a bariérový profil. Nesmí se prezentovat jako samostatně klinicky potvrzený kmen proti alergii.

Význam důkazů

Přímý bariérový výzkum W23 doplňují klinické studie směsí. Větší studie rýmy nepotvrdila jasný hlavní účinek, proto je klinická opora kombinace podpůrná.

Bezpečnostní poznámka

Vědecké zdroje

[1] Probiotic Bifidobacterium bifidum Strains Desialylate MUC13 and Increase Intestinal Epithelial Barrier Function. Otevřít zdroj

[2] A Specifically Designed Multispecies Probiotic Supplement Relieves Seasonal Allergic Rhinitis Symptoms. Otevřít zdroj

[3] Assessment of a Multispecies Probiotic Supplement for Relief of Seasonal Allergic Rhinitis. Otevřít zdroj

[4] Effect of Probiotics on the Treatment of Children with Atopic Dermatitis. Otevřít zdroj

Lactobacillus acidophilus W55

používá se také v IL‑10 orientovaných komplexech

Výzkum funkčních regulačních T buněk [1]
IL‑10 orientovaná imunitní signalizace [1]
Klinický výzkum sezónní alergické zátěže v šestikmenové směsi [2,3]

Přehledná karta a srozumitelný souhrn výzkumu

Parametr	Údaj
Aktuální název	Lactobacillus acidophilus W55
Starší/alternativní označení	L. acidophilus W55
Systematika	doména Bacteria; kmen Bacillota; třída Bacilli; řád Lactobacillales; čeleď Lactobacillaceae
Biologický typ	grampozitivní, nesporulující bakterie mléčného kvašení
Dostupnost	součást produktu ALLERGIC+®; používá se také v IL‑10 orientovaných komplexech

Jak číst kartu: Body popisují oblasti, v nichž byl kmen nebo přesná směs zkoumána. Neznamenají zaručený výsledek ani náhradu léčby.

Informace o mikroorganismu

Lactobacillus acidophilus W55 patří mezi kmeny zkoumané pro schopnost podporovat funkční regulační T‑lymfocyty a IL‑10 orientovanou imunitní rovnováhu [1]. Jde o mechanismus, kterým střevní mikroorganismy komunikují s imunitními buňkami.

V klinickém výzkumu byl W55 součástí šestikmenové směsi u sezónní alergické rýmy; první studie zaznamenala příznivé změny kvality života [2]. Podpůrné výsledky přinesla také randomizovaná studie směsi čtyř stejných druhů bakterií u atopické dermatitidy u dětí [4].

V ALLERGIC+® přináší W55 regulační T‑buněčný a laktobacilový profil. Větší potvrzující studie rýmy měla neutrální hlavní výsledek [3], proto se klinické poznatky vztahují na zkoumanou kombinaci a nelze je připsat samostatnému W55.

Síla a hranice důkazů: W55 má přímý mechanistický profil a klinický kontext z vícekmenových směsí; podíl samotného kmene se v klinických studiích neodděloval.

Podrobný odborný profil

Charakteristika a biologický kontext

Přehled vědeckých studií

Zkoumaná oblast	Typ výzkumu	Co ukázaly studie	Význam výsledku
Regulační T buňky	in vitro srovnávací studie bakterií mléčného kvašení na lidských periferních mononukleárních buňkách (PBMC)	W55 patřil mezi kmeny schopné podporovat funkční regulační T buňky [1].	Biologická opora mechanismu, kterou je třeba odlišovat od klinického účinku u lidí.
Čtyřdruhová směs u atopické dermatitidy u dětí	randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie; 40 dětí ve věku 1 až 13 let	V intervenční skupině se více snížilo skóre SCORAD a vybrané cytokiny a celkové IgE [4].	Výsledek podporuje zkoumanou kombinaci; podíl jednotlivého kmene se neposuzoval odděleně.

Úloha v cíleném produktu

V ALLERGIC+® přináší Treg/IL‑10 orientovaný mechanismus a laktobacilovou metabolickou složku.

Význam důkazů

W55 má přímý mechanistický profil a klinický kontext z vícekmenových směsí; podíl samotného kmene se v klinických studiích neodděloval.

Bezpečnostní poznámka

Vědecké zdroje

[1] Lactic Acid Bacteria Differ in Their Ability to Induce Functional Regulatory T Cells in Humans. Otevřít zdroj

[2] A Specifically Designed Multispecies Probiotic Supplement Relieves Seasonal Allergic Rhinitis Symptoms. Otevřít zdroj

[3] Assessment of a Multispecies Probiotic Supplement for Relief of Seasonal Allergic Rhinitis. Otevřít zdroj

[4] Effect of Probiotics on the Treatment of Children with Atopic Dermatitis. Otevřít zdroj

Ligilactobacillus salivarius W57

v jiných portfoliových komplexech také při zaměření na kvasinky

Slizniční a fermentační profil
Doplnění druhové rozmanitosti kombinace
Klinický výzkum alergické rýmy a atopická dermatitida ve směsích [1–3]

Přehledná karta a srozumitelný souhrn výzkumu

Parametr	Údaj
Aktuální název	Ligilactobacillus salivarius W57
Starší/alternativní označení	Lactobacillus salivarius W57
Systematika	doména Bacteria; kmen Bacillota; třída Bacilli; řád Lactobacillales; čeleď Lactobacillaceae
Biologický typ	grampozitivní, nesporulující bakterie mléčného kvašení
Dostupnost	součást produktu ALLERGIC+®; v jiných portfoliových komplexech také při zaměření na kvasinky

Jak číst kartu: Body popisují oblasti, v nichž byl kmen nebo přesná směs zkoumána. Neznamenají zaručený výsledek ani náhradu léčby.

Informace o mikroorganismu

Ligilactobacillus salivarius W57 doplňuje ALLERGIC+® o druh přirozeně spojovaný se slizničními prostředími. Jeho úlohou je rozšířit fermentační a metabolickou pestrost kombinace.

W57 byl součástí šestikmenové směsi, u níž menší klinická studie zaznamenala zlepšení kvality života u sezónní alergické rýmy [1]. Podpůrný klinický kontext poskytuje také randomizovaná studie čtyřdruhové kombinace obsahující L. salivarius u atopické dermatitidy u dětí [3].

Výzkum W57 se opírá zejména o kombinace. Větší potvrzující studie sezónní rýmy nepřinesla jasný rozdíl v hlavním výsledku [2], proto se jeho přínos popisuje jako komplementární úloha v receptuře.

Síla a hranice důkazů: Klinická opora pochází z vícekmenových směsí. Výsledky podporují komplementární úlohu W57 v receptuře.

Podrobný odborný profil

Charakteristika a biologický kontext

Ligilactobacillus salivarius W57 doplňuje ALLERGIC+® o druh přirozeně spojovaný se slizničními prostředími. Jeho úlohou je rozšířit fermentační a metabolickou pestrost kombinace.

Přehled vědeckých studií

Zkoumaná oblast	Typ výzkumu	Co ukázaly studie	Význam výsledku
Šestikmenová směs u sezónní rýmy	otevřená fáze II a následná randomizovaná dvojitě zaslepená RCT; 40 účastníků v první studii; 165 randomizovaných v potvrzující studii	V první klinické studii dosáhla většina účastníků zlepšení kvality života u sezónní alergické rýmy [1].	Výsledek podporuje zkoumanou kombinaci; podíl jednotlivého kmene se neposuzoval odděleně.
Čtyřdruhová směs u atopické dermatitidy u dětí	randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie; 40 dětí ve věku 1 až 13 let	V intervenční skupině se více snížilo skóre SCORAD a vybrané cytokiny a celkové IgE [3].	Výsledek podporuje zkoumanou kombinaci; podíl jednotlivého kmene se neposuzoval odděleně.

Úloha v cíleném produktu

V ALLERGIC+® rozšiřuje druhovou a slizniční diverzitu. Jeho úloha je komplementární, nikoli samostatně klinicky potvrzená.

Význam důkazů

Klinická opora pochází z vícekmenových směsí. Výsledky podporují komplementární úlohu W57 v receptuře.

Bezpečnostní poznámka

Vědecké zdroje

[1] A Specifically Designed Multispecies Probiotic Supplement Relieves Seasonal Allergic Rhinitis Symptoms. Otevřít zdroj

[2] Assessment of a Multispecies Probiotic Supplement for Relief of Seasonal Allergic Rhinitis. Otevřít zdroj

[3] Effect of Probiotics on the Treatment of Children with Atopic Dermatitis. Otevřít zdroj

Lactococcus lactis W58

používá se také v Th1/Th2 orientovaných komplexech

Fermentace a tvorba laktátu
Imunomodulační kontext vícekmenových směsí
Časný výzkum ekzému v perinatální tříkmenové směsi [1,2]

Přehledná karta a srozumitelný souhrn výzkumu

Parametr	Údaj
Aktuální název	Lactococcus lactis W58
Starší/alternativní označení	L. lactis W58
Systematika	doména Bacteria; kmen Bacillota; třída Bacilli; řád Lactobacillales; čeleď Streptococcaceae
Biologický typ	grampozitivní, nesporulující kok mléčného kvašení
Dostupnost	součást produktu ALLERGIC+®; používá se také v Th1/Th2 orientovaných komplexech

Jak číst kartu: Body popisují oblasti, v nichž byl kmen nebo přesná směs zkoumána. Neznamenají zaručený výsledek ani náhradu léčby.

Informace o mikroorganismu

Lactococcus lactis W58 přináší do kombinace odlišný fermentační profil než laktobacily a bifidobakterie. Vytváří laktát a další metabolity, které mohou ovlivňovat lokální mikrobiální prostředí.

V perinatální tříkmenové studii s W23 a W52 byl při časném sledování pozorován nižší výskyt ekzému u dětí s vysokým rodinným rizikem alergie [1]. W58 byl později zařazen také do šestikmenové kombinace zkoumané u sezónní alergické rýmy; první otevřená studie přinesla příznivý signál [3].

V ALLERGIC+® rozšiřuje W58 druhovou a metabolickou diverzitu. Dlouhodobé sledování tříkmenové směsi nepotvrdilo prevenci astmatu a alergické rýmy [2] a větší studie ALLERGIC+® měla neutrální hlavní výsledek [4]; nejzajímavější zůstává časný ekzémový signál a úloha W58 v kombinacích.

Síla a hranice důkazů: W58 má klinický kontext ze dvou různých vícekmenových směsí; nejzajímavější je časný výsledek perinatální studie ekzému.

Podrobný odborný profil

Charakteristika a biologický kontext

Přehled vědeckých studií

Zkoumaná oblast	Typ výzkumu	Co ukázaly studie	Význam výsledku
Perinatální tříkmenová směs a časný ekzém	randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná perinatální studie s dlouhodobým sledováním; děti s vysokým rodinným rizikem alergie	Při časném sledování byl v tříkmenové skupině pozorován nižší výskyt ekzému [1].	Výsledek podporuje zkoumanou kombinaci; podíl jednotlivého kmene se neposuzoval odděleně.
ALLERGIC+® mikrobiální směs	otevřená fáze II a potvrzující dvojitě zaslepená RCT; dospělí se sezónní alergickou rýmou	V první klinické studii se během užívání šestikmenové směsi zlepšila kvalita života u sezónní alergické rýmy [3].	Přímý klinický výsledek ve zkoumané populaci a při použité dávce.

Úloha v cíleném produktu

V ALLERGIC+® přináší laktokokovou fermentační a metabolickou odlišnost a doplňuje imunomodulační profil ostatních kmenů.

Význam důkazů

W58 má klinický kontext ze dvou různých vícekmenových směsí; nejzajímavější je časný výsledek perinatální studie ekzému.

Bezpečnostní poznámka

Vědecké zdroje

[1] The Effects of Selected Probiotic Strains on the Development of Eczema: The PandA Study. Otevřít zdroj

[2] Preventive Effects of Selected Probiotic Strains on Asthma and Allergic Rhinitis: The PandA Study. Otevřít zdroj

[3] A Specifically Designed Multispecies Probiotic Supplement Relieves Seasonal Allergic Rhinitis Symptoms. Otevřít zdroj

[4] Assessment of a Multispecies Probiotic Supplement for Relief of Seasonal Allergic Rhinitis. Otevřít zdroj

Bifidobacterium animalis subsp. lactis W51

používá se také v komplexech Barrier a Bifido Booster

Kmenově specifická regulace CD4+ T buněk [1,2]
Výzkum funkčních regulačních T buněk [1]
Bifidobakteriální složka ALLERGIC+® [3,4]

Přehledná karta a srozumitelný souhrn výzkumu

Parametr	Údaj
Aktuální název	Bifidobacterium animalis subsp. lactis W51
Starší/alternativní označení	Bifidobacterium lactis W51; B. lactis W51
Systematika	doména Bacteria; kmen Actinomycetota; třída Actinomycetia; řád Bifidobacteriales; čeleď Bifidobacteriaceae
Biologický typ	grampozitivní, nesporulující anaerobní bifidobakterie
Dostupnost	součást produktu ALLERGIC+®; používá se také v komplexech Barrier a Bifido Booster

Jak číst kartu: Body popisují oblasti, v nichž byl kmen nebo přesná směs zkoumána. Neznamenají zaručený výsledek ani náhradu léčby.

Informace o mikroorganismu

Bifidobacterium animalis subsp. lactis W51 byl přímo zkoumán na lidských imunitních buňkách. Výsledky ukázaly kmenově specifický cytokinový profil a schopnost podporovat funkční regulační T‑lymfocyty [1,2].

W51 je zároveň součástí šestikmenové kombinace u sezónní alergické rýmy. V první klinické studii se u většiny účastníků zlepšila kvalita života a snížila potřeba záchranné medikace [3].

V ALLERGIC+® spojuje W51 bifidobakteriální fermentaci s regulační imunitní signalizací a doplňuje slizničně orientovaný W23. Větší potvrzující studie směsi nepřinesla jasný rozdíl v hlavním hodnocení [4], proto je nejsilnější oporou W51 jeho přímý mechanistický profil.

Síla a hranice důkazů: Přímý mechanistický výzkum W51 doplňují klinické údaje šestikmenové směsi; samostatný klinický příspěvek W51 nebyl určován.

Podrobný odborný profil

Charakteristika a biologický kontext

Přehled vědeckých studií

Zkoumaná oblast	Typ výzkumu	Co ukázaly studie	Význam výsledku
Regulační T buňky a kmenově specifická odpověď	dvě in vitro srovnávací studie na lidských PBMC a CD4+ T buňkách	W51 vyvolal vlastní cytokinový profil a podpořil funkční regulační T buňky [1–2].	Biologická opora mechanismu, kterou je třeba odlišovat od klinického účinku u lidí.
Šestikmenová směs u sezónní rýmy	otevřená studie a následná dvojitě zaslepená RCT; 40 a následně 165 dospělých	V první klinické studii se během užívání šestikmenové směsi zlepšila kvalita života u sezónní alergické rýmy [3].	Výsledek podporuje zkoumanou kombinaci; podíl jednotlivého kmene se neposuzoval odděleně.

Úloha v cíleném produktu

V ALLERGIC+® spojuje bifidobakteriální fermentaci s regulační imunitní signalizací a doplňuje slizničně orientovaný W23.

Význam důkazů

Přímý mechanistický výzkum W51 doplňují klinické údaje šestikmenové směsi; samostatný klinický příspěvek W51 nebyl určován.

Bezpečnostní poznámka

Vědecké zdroje

[1] Lactic Acid Bacteria Differ in Their Ability to Induce Functional Regulatory T Cells in Humans. Otevřít zdroj

[2] Gut Derived Lactic Acid Bacteria Induce Strain Specific CD4+ T Cell Responses in Human PBMC. Otevřít zdroj

[3] A Specifically Designed Multispecies Probiotic Supplement Relieves Seasonal Allergic Rhinitis Symptoms. Otevřít zdroj

[4] Assessment of a Multispecies Probiotic Supplement for Relief of Seasonal Allergic Rhinitis. Otevřít zdroj

Lacticaseibacillus casei W56

používá se také v Th1/Th2 orientovaném komplexu

Tvorba D‑tryptofanu [1]
Modulace CCL17/TARC signalizace v modelech [1]
Alergický kontext ve vícekmenových směsích [2,3]

Přehledná karta a srozumitelný souhrn výzkumu

Parametr	Údaj
Aktuální název	Lacticaseibacillus casei W56
Starší/alternativní označení	Lactobacillus casei W56
Systematika	doména Bacteria; kmen Bacillota; třída Bacilli; řád Lactobacillales; čeleď Lactobacillaceae
Biologický typ	grampozitivní, nesporulující bakterie mléčného kvašení
Dostupnost	součást produktu ALLERGIC+®; používá se také v Th1/Th2 orientovaném komplexu

Jak číst kartu: Body popisují oblasti, v nichž byl kmen nebo přesná směs zkoumána. Neznamenají zaručený výsledek ani náhradu léčby.

Informace o mikroorganismu

Lacticaseibacillus casei W56 je zajímavý schopností vytvářet D‑tryptofan. V buněčných a zvířecích modelech tento metabolit ovlivňoval dendritické buňky, CCL17/TARC signalizaci a vybrané projevy alergického zánětu [1].

V klinickém kontextu byl W56 součástí šestikmenové kombinace zkoumané u sezónní alergické rýmy [2]. Další randomizovaná studie čtyřdruhové směsi obsahující L. casei zaznamenala příznivé změny skóre atopické dermatitidy a vybraných imunitních ukazatelů u dětí [3].

V ALLERGIC+® přináší W56 D‑tryptofanový mechanismus a doplňuje regulační profily W23, W55, W51 a W58. Protože klinické studie používaly směsi, pozorované výsledky patří kombinacím.

Síla a hranice důkazů: Kmenově specifický mechanistický výzkum D‑tryptofanu doplňují klinické studie směsí; klinický podíl W56 zůstává společný s ostatními složkami.

Podrobný odborný profil

Charakteristika a biologický kontext

Přehled vědeckých studií

Zkoumaná oblast	Typ výzkumu	Co ukázaly studie	Význam výsledku
D‑tryptofan a alergický zánět	buněčné experimenty a zvířecí model; lidské buňky, dendritické buňky a myši	Snížení CCL17 a zmírnění vybraných projevů alergického zánětu [1].	Biologická opora mechanismu, kterou je třeba odlišovat od klinického účinku u lidí.
ALLERGIC+® mikrobiální směs	randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie; 165 dospělých se sezónní rýmou	Primární odpověď byla u aktivní směsi a placeba podobná [2].	Přímý klinický výsledek ve zkoumané populaci a při použité dávce.
Čtyřdruhová směs u atopické dermatitidy u dětí	randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie; 40 dětí ve věku 1 až 13 let	V intervenční skupině se více snížilo skóre SCORAD a vybrané cytokiny a celkové IgE [3].	Výsledek podporuje zkoumanou kombinaci; podíl jednotlivého kmene se neposuzoval odděleně.

Úloha v cíleném produktu

V ALLERGIC+® přináší D‑tryptofanový mechanismus a doplňuje regulační profily W23, W55, W51 a W58.

Význam důkazů

Kmenově specifický mechanistický výzkum D‑tryptofanu doplňují klinické studie směsí; klinický podíl W56 zůstává společný s ostatními složkami.

Bezpečnostní poznámka

Vědecké zdroje

[1] D‑Tryptophan from Probiotic Bacteria Influences the Gut Microbiome and Allergic Airway Disease. Otevřít zdroj

[2] Assessment of a Multispecies Probiotic Supplement for Relief of Seasonal Allergic Rhinitis. Otevřít zdroj

[3] Effect of Probiotics on the Treatment of Children with Atopic Dermatitis. Otevřít zdroj

CARDIObiom+®srdečně-cévní oblast

Lactiplantibacillus plantarum ECGC13110402

Výzkum lipidového profilu [1,2]
Výzkum systolického krevního tlaku [1]
Kardiometabolická životospráva

Přehledná karta a srozumitelný souhrn výzkumu

Parametr	Údaj
Aktuální název	Lactiplantibacillus plantarum ECGC13110402
Starší/alternativní označení	Lactobacillus plantarum ECGC 13110402; ECGC13110402; LPLDL®
Systematika	doména Bacteria; kmen Bacillota; třída Bacilli; řád Lactobacillales; čeleď Lactobacillaceae
Biologický typ	grampozitivní, nesporulující bakterie mléčného kvašení
Dostupnost	mikrobiální složka produktu CARDIObiom+®

Jak číst kartu: Body popisují oblasti, v nichž byl kmen nebo přesná směs zkoumána. Neznamenají zaručený výsledek ani náhradu léčby.

Informace o mikroorganismu

Lactiplantibacillus plantarum ECGC13110402, známý také jako LPLDL®, byl vybrán pro metabolické vlastnosti související se zpracováním cholesterolu. Jde o kmen s přímým humánním výzkumem lipidových a kardiometabolických ukazatelů.

Ve dvanáctitýdenní randomizované studii byly v některých předem určených skupinách pozorovány příznivé změny LDL nebo celkového cholesterolu, triglyceridů a systolického tlaku [1]. Následná pilotní studie zaznamenala pokles celkového, LDL a non‑HDL cholesterolu a apolipoproteinu B [2].

V CARDIObiomu+® tvoří kmen mikrobiální jádro, které doplňuje rostlinný extrakt, vitamin D3 a thiamin. Výzkum podporuje jeho místo v konceptu kardiometabolické životosprávy; produkt nenahrazuje léčbu předepsanou lékařem.

Síla a hranice důkazů: Dvě přímé humánní studie podporují kmen, zejména u lipidových ukazatelů; vzhledem k menším souborům jde o povzbudivý, rozvíjející se klinický program.

Podrobný odborný profil

Charakteristika a biologický kontext

Přehled vědeckých studií

Zkoumaná oblast	Typ výzkumu	Co ukázaly studie	Význam výsledku
ECGC 13110402 při normální až mírné hypercholesterolemii	randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná paralelní studie; 49 dospělých	Předem stratifikované a následné podskupinové analýzy ukázaly pokles LDL nebo celkového cholesterolu, TAG a systolického tlaku v některých skupinách; významný GI bezpečnostní signál se neobjevil [1].	Přímý klinický výsledek ve zkoumané populaci a při použité dávce.
Šestitýdenní pilotní studie lipidů	randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná pilotní studie; 16 dospělých s hypercholesterolemií	V aktivní skupině se snížil celkový, LDL a non‑HDL cholesterol a apolipoprotein B oproti placebu [2].	Přímý klinický výsledek ve zkoumané populaci a při použité dávce.

Úloha v cíleném produktu

V CARDIObiomu+® tvoří mikrobiální jádro s nejpřímějším důkazem pro lipidové ukazatele. Rostlinný extrakt, vitamin D3 a thiamin doplňují recepturu, ale hotová kombinace nebyla v uvedených studiích testována jako celek.

Význam důkazů

Dvě přímé humánní studie podporují kmen, zejména u lipidových ukazatelů; vzhledem k menším souborům jde o povzbudivý, rozvíjející se klinický program.

Bezpečnostní poznámka

U zdravých lidí se bifidobakterie a bakterie mléčného kvašení zpravidla dobře tolerují; na začátku se může přechodně objevit plynatost nebo změna stolice. Při závažné imunodeficienci, kritickém onemocnění, centrálním žilním katétru nebo výrazně poškozené střevní bariéře je vhodné použití konzultovat s lékařem. Při léčbě vysokého cholesterolu nebo hypertenze se dávky léků nemění bez lékaře.

Vědecké zdroje

[1] An in vivo assessment of the cholesterol-lowering efficacy of Lactobacillus plantarum ECGC 13110402 in normal to mildly hypercholesterolaemic adults. Otevřít zdroj

[2] The cholesterol lowering efficacy of Lactobacillus plantarum ECGC 13110402 in hypercholesterolemic adults: A double-blind, randomized, placebo controlled, pilot human intervention study. Otevřít zdroj

iMunobiom+®1 × 10⁹ CFU · obranyschopnost

Lacticaseibacillus rhamnosus CRL 1505

Slizniční imunita a sekreční IgA [1]
Klinický výzkum respiračních epizod u dětí [1,2]
Klinický výzkum výskytu opakovaných infekcí horních dýchacích cest u dospělých [3]

Přehledná karta a srozumitelný souhrn výzkumu

Parametr	Údaj
Aktuální název	Lacticaseibacillus rhamnosus CRL 1505
Starší/alternativní označení	Lactobacillus rhamnosus CRL1505; Lr1505
Systematika	doména Bacteria; kmen Bacillota; třída Bacilli; řád Lactobacillales; čeleď Lactobacillaceae
Biologický typ	grampozitivní, nesporulující bakterie mléčného kvašení; označovaná také jako imunobiotický kmen
Dostupnost	mikrobiální složka produktu iMunobiom+®

Jak číst kartu: Body popisují oblasti, v nichž byl kmen nebo přesná směs zkoumána. Neznamenají zaručený výsledek ani náhradu léčby.

Informace o mikroorganismu

Lacticaseibacillus rhamnosus CRL 1505 je označován jako imunobiotický kmen, protože jeho výzkum se dlouhodobě soustřeďuje na komunikaci mezi střevem, sliznicemi a imunitním systémem.

V rozsáhlé dvojitě zaslepené studii u dětí byl jogurt s CRL 1505 spojen s menším počtem infekčních epizod, horeček a použitých antibiotik a s příznivou slizniční IgA odpovědí [1]. Další pediatrická RCT podpořila kombinovaný doplněk s tímto kmenem [2]. Nová kmenově specifická studie z roku 2026 zaznamenala příznivý vliv na zátěž opakovaných infekcí horních dýchacích cest také u dospělých [3].

V iMunobiomu+® představuje CRL 1505 mikrobiální složku, kterou doplňují beta‑glukany a vitamin D. Klinický výzkum kmene vytváří pevný odborný základ, přičemž výsledek hotové receptury závisí na jejím přesném složení a dávce.

Síla a hranice důkazů: Přímý klinický výzkum CRL 1505 zahrnuje děti i dospělé; jednotlivé studie se liší nosičem a složením intervence.

Podrobný odborný profil

Charakteristika a biologický kontext

Lacticaseibacillus rhamnosus CRL 1505 je označován jako imunobiotický kmen, protože jeho výzkum se dlouhodobě soustřeďuje na komunikaci mezi střevem, sliznicemi a imunitním systémem.

Přehled vědeckých studií

Zkoumaná oblast	Typ výzkumu	Co ukázaly studie	Význam výsledku
CRL1505 v jogurtu se zkoumaným kmenem	randomizovaná, kontrolovaná, dvojitě zaslepená studie; 298 zdravých dětí ve věku 2–5 let v denních centrech	Infekční příhody se vyskytly u 34 % dětí v intervenční skupině oproti 66 % v kontrolní skupině; méně bylo i horeček a použití antibiotik [1].	Přímý klinický výsledek ve zkoumané populaci a při použité dávce.
Kombinovaný imunologický doplněk s CRL1505	randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie; 110 dětí ve věku 3–10 let dokončilo studii; časté RTI v anamnéze	Aktivní kombinace snížila počet RTI epizod, dny nemoci, horečky, kašle a rýmy [2].	Výsledek podporuje zkoumanou kombinaci; podíl jednotlivého kmene se neposuzoval odděleně.
CRL 1505 a odolnost dýchacích cest u dospělých	randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná paralelní studie; 140 zdravých dospělých randomizovaných, 122 zahrnutých do hlavního hodnocení	Kmen snížil počet účastníků s nejméně třemi epizodami do 16. týdne; byl zaznamenán nižší celkový počet epizod, kratší souhrnné trvání, více času bez infekce a nižší spotřeba symptomatické medikace [3].	Přímý klinický výsledek ve zkoumané populaci a při použité dávce.

Úloha v cíleném produktu

V iMunobiomu+® představuje mikrobiální složku zaměřenou na komunikaci mezi střevní a slizniční imunitou. Beta‑glukany a vitamin D jsou samostatné aktivní složky; jejich přínos nelze zaměňovat s účinkem CRL1505.

Význam důkazů

Přímý klinický výzkum CRL 1505 zahrnuje děti i dospělé; jednotlivé studie se liší nosičem a složením intervence.

Bezpečnostní poznámka

U zdravých lidí se bifidobakterie a bakterie mléčného kvašení zpravidla dobře tolerují; na začátku se může přechodně objevit plynatost nebo změna stolice. Při závažné imunodeficienci, kritickém onemocnění, centrálním žilním katétru nebo výrazně poškozené střevní bariéře je vhodné použití konzultovat s lékařem. Při akutní vysoké horečce, dušnosti nebo podezření na bakteriální infekci produkt s mikroorganismy nenahrazuje vyšetření ani léčbu.

Vědecké zdroje

[1] Probiotics for Everyone! The Novel Immunobiotic Lactobacillus rhamnosus CRL1505 and the Beginning of Social Probiotic Programs in Argentina. Otevřít zdroj

[2] Evaluation of the Effects of an Immune-Boosting Food Supplement on the Severity and Frequency of Pediatric Respiratory Tract Infections. Otevřít zdroj

[3] Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Clinical Trial Assessing the Efficacy of Lacticaseibacillus rhamnosus CRL 1505 in Preventing Upper Respiratory Tract Infections in Healthy Adults. Otevřít zdroj

LADYbiom+®10 × 10⁹ CFU · intimní zdraví žen

Lacticaseibacillus rhamnosus CA15

Výzkum vaginálního laktobacilového prostředí [2,3]
Výzkum bakteriální vaginózy a smíšené vaginitidy [2,3]
Adheze a inhibice vybraných urogenitálních mikroorganismů [1]

Přehledná karta a srozumitelný souhrn výzkumu

Parametr	Údaj
Aktuální název	Lacticaseibacillus rhamnosus CA15
Starší/alternativní označení	Lactobacillus rhamnosus CA15; DSM 33960
Systematika	doména Bacteria; kmen Bacillota; třída Bacilli; řád Lactobacillales; čeleď Lactobacillaceae
Biologický typ	grampozitivní, nesporulující bakterie mléčného kvašení izolovaná z vaginálního prostředí
Dostupnost	mikrobiální složka produktu LADYbiom+®

Jak číst kartu: Body popisují oblasti, v nichž byl kmen nebo přesná směs zkoumána. Neznamenají zaručený výsledek ani náhradu léčby.

Informace o mikroorganismu

Lacticaseibacillus rhamnosus CA15 (DSM 33960) byl izolován z vaginálního prostředí. Při laboratorním hodnocení bylo sledováno jeho přežívání při simulovaném trávení, přilnavost a interakce s vybranými urogenitálními mikroorganismy [1].

Dvě randomizované dvojitě zaslepené studie zkoumaly jeho perorální užívání. U žen s vaginální dysbiózou, bakteriální vaginózou nebo smíšenou vaginitidou se po krátké intervenci zlepšily klinické i mikrobiologické ukazatele a zvýšilo se zastoupení laktobacilů [2,3]. Novější studie zahrnovala 200 žen, čímž rozšířila původní pilotní pozorování [3].

V LADYbiomu+® je CA15 hlavní mikrobiální složkou zaměřenou na vaginální ekosystém. Šafránový a olivový extrakt a vitaminy tvoří doplňkové části receptury.

Síla a hranice důkazů: Dvě kmenově specifické randomizované studie poskytují přímou klinickou oporu CA15; kompletní LADYbiom+® se v nich netestoval jako celek.

Podrobný odborný profil

Charakteristika a biologický kontext

Přehled vědeckých studií

Zkoumaná oblast	Typ výzkumu	Co ukázaly studie	Význam výsledku
CA15 u vaginální dysbiózy	randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná klinická studie; 60 žen s vaginální dysbiózou	Zlepšily se příznaky, mikrobiologické ukazatele a zastoupení laktobacilů; placebo zůstalo převážně beze změny [2].	Přímý klinický výsledek ve zkoumané populaci a při použité dávce.
Velká RCT u bakteriální vaginózy a smíšené vaginitidy	randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie; 200 žen dokončilo studii	Klinické a mikrobiologické parametry se zlepšily po intervenci i při následné kontrole; kmen byl dobře tolerován [3].	Přímý klinický výsledek ve zkoumané populaci a při použité dávce.

Úloha v cíleném produktu

V LADYbiomu+® je CA15 hlavní mikrobiální složkou zaměřenou na vaginální ekosystém. Šafránový a olivový extrakt a vitaminy mají vlastní funkční zaměření; účinky jednotlivých složek se nesčítají automaticky.

Význam důkazů

Dvě kmenově specifické randomizované studie poskytují přímou klinickou oporu CA15; kompletní LADYbiom+® se v nich netestoval jako celek.

Bezpečnostní poznámka

U zdravých lidí se bifidobakterie a bakterie mléčného kvašení zpravidla dobře tolerují; na začátku se může přechodně objevit plynatost nebo změna stolice. Při závažné imunodeficienci, kritickém onemocnění, centrálním žilním katétru nebo výrazně poškozené střevní bariéře je vhodné použití konzultovat s lékařem. Při výtoku, bolesti, krvácení, těhotenství nebo opakovaných obtížích je nutná gynekologická diagnostika; produkt s mikroorganismy nenahrazuje protiinfekční léčbu.

Vědecké zdroje

[1] Probiotic Characterization of Lacticaseibacillus rhamnosus CA15 (DSM 33960). Otevřít zdroj

[2] Lacticaseibacillus rhamnosus CA15 as a New Driver in Restoring the Normal Vaginal Microbiota. Otevřít zdroj

[3] Oral Administration of the Probiotic Lacticaseibacillus rhamnosus CA15 in a Large Cohort of Women with Bacterial Vaginosis and Mixed Vaginitis: Clinical Evidence from a Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study. Otevřít zdroj

SPORTbiom+®5 + 5 × 10⁹ AFU · regenerace po zátěži

Streptococcus thermophilus FP4

spolu s BR03

Klinický výzkum regenerace po excentrickém cvičení ve dvojici s BR03 [1]
Výzkum svalové funkce po intenzivní zátěži [1]
Výzkum IL‑6 odpovědi po cvičení [1]

Přehledná karta a srozumitelný souhrn výzkumu

Parametr	Údaj
Aktuální název	Streptococcus thermophilus FP4
Starší/alternativní označení	S. thermophilus FP4
Systematika	doména Bacteria; kmen Bacillota; třída Bacilli; řád Lactobacillales; čeleď Streptococcaceae
Biologický typ	grampozitivní, nesporulující termofilní kok mléčného kvašení
Dostupnost	mikrobiální složka produktu SPORTbiom+® spolu s BR03

Jak číst kartu: Body popisují oblasti, v nichž byl kmen nebo přesná směs zkoumána. Neznamenají zaručený výsledek ani náhradu léčby.

Informace o mikroorganismu

Streptococcus thermophilus FP4 je termofilní bakterie mléčného kvašení, která byla spolu s Bifidobacterium breve BR03 zkoumána v přesné dvoukmenové kombinaci při regeneraci po intenzivním cvičení.

V randomizované crossover studii u silově trénovaných mužů bylo po 21 dnech užívání dvojice pozorováno menší zhoršení izometrické síly a rozsahu pohybu v některých časech po excentrické zátěži a nižší cirkulující IL‑6 [1].

V SPORTbiom+® tvoří FP4 s BR03 mikrobiální jádro. Výsledek je přímo relevantní pro tuto dvojici, ačkoli studie byla malá a jednotlivý podíl FP4 a BR03 neoddělovala.

Síla a hranice důkazů: Jedna malá randomizovaná crossover studie přímo podporuje dvojici FP4 + BR03; větší nezávislé studie by zpřesnily velikost účinku.

Podrobný odborný profil

Charakteristika a biologický kontext

Přehled vědeckých studií

Zkoumaná oblast	Typ výzkumu	Co ukázaly studie	Význam výsledku
FP4 + BR03 po cvičení poškozujícím svaly	randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná crossover studie; 15 zdravých silově trénovaných mužů	Směs zmírnila pokles izometrického točivého momentu a rozsahu pohybu v některých časech a snížila cirkulující IL‑6 do 48 hodin [1].	Výsledek podporuje zkoumanou kombinaci; podíl jednotlivého kmene se neposuzoval odděleně.

Úloha v cíleném produktu

V SPORTbiom+® tvoří s BR03 mikrobiální dvojici zaměřenou na regeneraci po zátěži. Předpokládanou úlohou FP4 je komplementární fermentace a imunometabolická signalizace.

Význam důkazů

Jedna malá randomizovaná crossover studie přímo podporuje dvojici FP4 + BR03; větší nezávislé studie by zpřesnily velikost účinku.

Bezpečnostní poznámka

Vědecké zdroje

[1] Probiotic Streptococcus thermophilus FP4 and Bifidobacterium breve BR03 Supplementation Attenuates Performance and Range-of-Motion Decrements Following Muscle Damaging Exercise. Otevřít zdroj

Bifidobacterium breve BR03

spolu s FP4

Klinický výzkum regenerace po excentrickém cvičení ve dvojici s FP4 [1]
Přesná genomová identita a dohledatelnost [2]
Klinický výzkum u akutního průjmu u dětí v jiné dvoukmenové směsi [3]

Přehledná karta a srozumitelný souhrn výzkumu

Parametr	Údaj
Aktuální název	Bifidobacterium breve BR03
Starší/alternativní označení	B. breve BR03; DSM 16604
Systematika	doména Bacteria; kmen Actinomycetota; třída Actinomycetia; řád Bifidobacteriales; čeleď Bifidobacteriaceae
Biologický typ	grampozitivní, nesporulující anaerobní bifidobakterie s veřejně publikovaným genomem
Dostupnost	mikrobiální složka produktu SPORTbiom+® spolu s FP4

Jak číst kartu: Body popisují oblasti, v nichž byl kmen nebo přesná směs zkoumána. Neznamenají zaručený výsledek ani náhradu léčby.

Informace o mikroorganismu

Bifidobacterium breve BR03 (DSM 16604) je bifidobakteriální kmen s veřejně publikovanou celogenomovou sekvencí, což podporuje jeho přesnou identifikaci a dohledatelnost [2].

Spolu s FP4 byl zkoumán při regeneraci po cvičení poškozujícím svaly; dvoukmenová kombinace příznivě ovlivnila některé ukazatele svalové funkce a zánětlivé odpovědi po zátěži [1]. Nová studie z roku 2026 zkoumala BR03 v jiné dvojici s kmenem B632 a zaznamenala kratší trvání a nižší frekvenci stolice u akutního průjmu u dětí [3].

V SPORTbiom+® BR03 doplňuje FP4 o bifidobakteriální fermentační a imunometabolickou složku. Pediatrický výsledek patří kombinaci BR03 + B632 a nehodnotí SPORTbiom+®.

Síla a hranice důkazů: BR03 má veřejnou genomovou identitu a klinický výzkum ve dvou odlišných dvoukmenových kombinacích; výsledky se vztahují na příslušnou směs.

Informace o složení

HIT na Trávení+® spojuje tři bifidobakteriální a dva laktobacilové kmeny do přesné kombinace Bi1, Bl10, Bbr8, 101/37 a 14D. Výhodou je, že toto mikrobiální jádro nebylo sestaveno pouze teoreticky, ale bylo zkoumáno jako celek.

V multicentrické randomizované studii u dospělých s celiakií a přetrvávajícími obtížemi podobnými IBS byla směs spojena se zlepšením celkových trávicích skóre a s příznivou změnou bifidobakterií [1]. Laboratorní práce stejné kombinace podpořila štěpení vybraných gliadinových peptidů a ochranu bariérových markerů [2]. Ve velkém otevřeném sledování dospělých s IBS účastníci často uváděli zlepšení bolesti břicha a nadýmání [3].

Omega‑3 mastné kyseliny a L‑lysin doplňují recepturu o samostatné nutriční složky. Při celiakii výrobek nenahrazuje přísnou bezlepkovou dietu.

Síla a hranice důkazů: Nejsilnější oporou je randomizovaná studie přesné pětikmenové směsi; laboratorní a velké otevřené sledování poskytují další kontext.

Informace o složení

ALLERGIC+® kombinuje dva bifidobakteriální kmeny, tři laktobacily a jeden laktokok. Receptura spojuje bariérové, fermentační a imunoregulační vlastnosti včetně Treg/IL‑10 signalizace a D‑tryptofanového mechanismu.

V menší klinické studii u sezónní alergické rýmy se během užívání přesné šestikmenové směsi zlepšila kvalita života a snížila spotřeba záchranné medikace [1]. Randomizovaná studie čtyř druhů, které odpovídají části formulace, zaznamenala příznivou změnu skóre atopické dermatitidy a vybraných imunitních ukazatelů u dětí [3].

Větší potvrzující studie sezónní rýmy nepřinesla jasný rozdíl v hlavním hodnocení [2]. Celkový klinický obraz je proto podpůrný: ukazuje zajímavý potenciál kombinace, ale i potřebu přesnějšího výběru populace a dalšího výzkumu.

Síla a hranice důkazů: Kombinace má pozitivní signál z menší studie a podpůrné údaje příbuzné čtyřdruhové směsi. Větší potvrzující RCT sezónní rýmy měla neutrální hlavní výsledek.

Informace o složení

CARDIObiom+® je postaven na kmeni Lactiplantibacillus plantarum ECGC13110402 (LPLDL®), který má přímý humánní výzkum lipidového profilu. Doplňuje jej polyfenolový rostlinný extrakt, vitamin D3 a thiamin.

Ve dvanáctitýdenní randomizované studii byly v některých skupinách pozorovány příznivé změny LDL nebo celkového cholesterolu, triglyceridů a systolického tlaku [1]. Následná pilotní studie podpořila pokles celkového, LDL a non‑HDL cholesterolu a apolipoproteinu B [2].

Výsledky podporují zařazení kmene do koncepce kardiometabolické životosprávy. Kompletní receptura nenahrazuje lékařské sledování ani předepsanou léčbu dyslipidemie nebo hypertenze.

Síla a hranice důkazů: Kmen ECGC13110402 má dvě přímé humánní studie; kompletní receptura s rostlinným extraktem a vitaminy nebyla v této podobě klinicky hodnocena.

Informace o složení

iMunobiom+® spojuje imunobiotický kmen Lacticaseibacillus rhamnosus CRL 1505 s beta‑glukany a vitaminem D. Mikrobiální složka má dlouhodobý výzkumný program zaměřený na slizniční imunitu a odolnost dýchacích cest.

V pediatrické dvojitě zaslepené studii byl jogurt s CRL 1505 spojen s menším počtem infekčních epizod, horeček a použitých antibiotik [1]. Další studie podpořila doplněk s více aktivními složkami včetně tohoto kmene u dětí [2] a kmenově specifická RCT z roku 2026 přinesla příznivé výsledky u opakovaných infekcí horních dýchacích cest u dospělých [3].

Beta‑glukany a vitamin D doplňují kmen o samostatné nutriční a imunologické zaměření. Při akutní nebo závažné infekci výrobek nenahrazuje diagnostiku ani léčbu.

Síla a hranice důkazů: CRL 1505 má přímý klinický výzkum u dětí i dospělých. Přesná kombinace s beta‑glukany a vitaminem D si zachovává vlastní produktový kontext.

Informace o složení

LADYbiom+® je postaven na vaginálním kmeni Lacticaseibacillus rhamnosus CA15 (DSM 33960), který byl vybrán pro adhezi, odolnost a laboratorní inhibici vybraných urogenitálních mikroorganismů [1].

Dvě randomizované dvojitě zaslepené studie zkoumaly perorální podávání CA15. U žen s vaginální dysbiózou, bakteriální vaginózou nebo smíšenou vaginitidou se zlepšily klinické a mikrobiologické ukazatele a zastoupení laktobacilů [2,3].

Šafránový a olivový extrakt a vitaminy doplňují recepturu o další složky zaměřené na ženský komfort. Při opakovaných nebo výrazných obtížích je nutná gynekologická diagnostika.

Síla a hranice důkazů: CA15 podporují dvě kmenově specifické RCT. Studie hodnotily kmen, nikoli kompletní recepturu se všemi rostlinnými a vitaminovými složkami.

Informace o složení

SPORTbiom+® kombinuje přesnou mikrobiální dvojici Streptococcus thermophilus FP4 a Bifidobacterium breve BR03 s citrusovými polyfenoly, vitaminy skupiny B a hořčíkem.

V randomizované dvojitě zaslepené crossover studii u silově trénovaných mužů bylo po 21 dnech užívání FP4 + BR03 pozorováno menší zhoršení některých ukazatelů svalové funkce a nižší IL‑6 odpověď po excentrickém cvičení [1]. BR03 má navíc publikovanou celogenomovou sekvenci, která podporuje jeho přesnou identitu [2].

Studie přímo podporuje mikrobiální dvojici, ačkoli šlo o malý krátkodobý experiment. Polyfenoly a mikroživiny rozšiřují nutriční koncept produktu, ale nebyly součástí uvedené kmenové RCT.

Síla a hranice důkazů: Přesnou dvojici FP4 + BR03 podporuje jedna malá randomizovaná crossover studie; výsledek je slibný a vhodný k potvrzení ve větším souboru.

Informace o složení

VITALbiom+® obsahuje stabilní 1:1 kombinaci Synbio®: Lacticaseibacillus rhamnosus IMC 501® a Lacticaseibacillus paracasei IMC 502®. Dvojici doplňují polyfenoly z granátového jablka a vitaminy B2 a D3.

Dvojitě zaslepená studie u zdravých dospělých zaznamenala častější a objemnější stolice [1]. Metaanalýza sedmi studií s 1 095 účastníky podpořila příznivý trend u zácpy a pravidelnosti vyprazdňování [2]. Laboratorní výzkum popsal interakci obou kmenů s vybranými bakteriemi a kvasinkami [3].

Sekundární biomarkerová analýza šestiměsíční randomizované studie u starších dospělých zaznamenala pomalejší zkracování telomer v leukocytech [4]. Jde o zajímavý biomarkerový výsledek, který doplňuje hlavní klinický příběh směsi zaměřený na trávicí komfort a pravidelnost.

Síla a hranice důkazů: Přesná dvojice Synbio® má opakovaný klinický výzkum a metaanalýzu. Rozdílné dávky a formy podání vysvětlují část variability výsledků.

Podrobný odborný profil

Charakteristika a biologický kontext

Bifidobacterium breve BR03 (DSM 16604) je bifidobakteriální kmen s veřejně publikovanou celogenomovou sekvencí, což podporuje jeho přesnou identifikaci a dohledatelnost [2].

Přehled vědeckých studií

Zkoumaná oblast	Typ výzkumu	Co ukázaly studie	Význam výsledku
FP4 + BR03 po cvičení poškozujícím svaly	randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná crossover studie; 15 silově trénovaných mužů	Směs zmírnila některé funkční poklesy po excentrickém cvičení a snížila IL‑6 do 48 hodin [1].	Výsledek podporuje zkoumanou kombinaci; podíl jednotlivého kmene se neposuzoval odděleně.
Genomová identita BR03	hybridní sekvenování a optické mapování; laboratorní charakterizace depozitního kmene DSM 16604	Byl vytvořen genom na jednom scaffoldu, který posiluje identitu a dohledatelnost kmene [2].	Podporuje přesnou identitu a dohledatelnost kmene.
BR03 ve dvoukmenové kombinaci u akutního průjmu u dětí	prospektivní kontrolovaná studie s alternujícím přidělováním; 120 dětí ve věku 6 měsíců až 5 let	Dvoukmenová kombinace byla spojena s nižší frekvencí stolice a kratším trváním průjmu [3].	Výsledek podporuje zkoumanou kombinaci; podíl jednotlivého kmene se neposuzoval odděleně.

Úloha v cíleném produktu

V SPORTbiom+® přináší bifidobakteriální fermentační a imunomodulační složku, která doplňuje FP4.

Význam důkazů

BR03 má veřejnou genomovou identitu a klinický výzkum ve dvou odlišných dvoukmenových kombinacích; výsledky se vztahují na příslušnou směs.

Bezpečnostní poznámka

Vědecké zdroje

[2] Single-Scaffold Genome Sequence of Probiotic Strain Bifidobacterium breve BR03 (DSM 16604). Otevřít zdroj

[3] The beneficial effect of Bifidobacterium breve Br03 and Bifidobacterium breve B632 mixture in acute infectious diarrhea in children. Otevřít zdroj

Cílený produkt 1. HIT na Trávení+®

Parametr	Údaj
Mikrobiální složení	B. animalis subsp. lactis Bi1; B. breve Bl10; B. breve Bbr8; L. paracasei 101/37; L. plantarum 14D
Další aktivní složky	omega‑3 mastné kyseliny a L‑lysin podle produktového podkladu
Dávkový kontext	produktové podklady uvádějí celkem 2 × 10¹⁰ CFU/den; dávku vždy ověřit podle aktuální etikety
Hlavní zaměření	výzkumné zaměření na trávicí komfort a obtíže podobné IBS; nikoli léčba celiakie ani náhrada bezlepkové diety

Zkoumané vlastnosti a vědecký kontext

Výzkum trávicího komfortu a pravidelnost [1,3]

Obtíže podobné IBS v klinickém výzkumu přesné směsi [1]

Bariérové a peptidové mechanismy zkoumané in vitro [2]

Jak číst kartu: Body popisují oblasti výzkumu mikrobiálního jádra nebo příbuzné formulace. Přesná aktuální etiketa a dávkování mají vždy přednost.

Složení a úloha jednotlivých složek

Kmen / složka	Úloha v konceptu produktu
B. animalis subsp. lactis Bi1	bifidobakteriální fermentace a ekologická diverzita
B. breve Bl10 + Bbr8	dva nezaměnitelné kmeny stejného druhu s komplementárním metabolickým potenciálem
L. paracasei 101/37	laktobacilová fermentační a acidifikační složka
L. plantarum 14D	metabolická a enzymová flexibilita

Přehled vědeckých studií

Zkoumaná oblast	Typ výzkumu	Co ukázaly studie	Význam výsledku
Přesná pětikmenová směs u přetrvávajících obtíží podobných IBS při celiakii	multicentrická, randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie; 109 dospělých s celiakií, kteří navzdory bezlepkové dietě měli příznaky podobné IBS	Skóre IBS‑SSS a GSRS se oproti placebu snížilo a odpověď podle kritérií studie byla častější; zvýšení bifidobakterií přetrvávalo i po intervenci [1].	Výsledek podporuje zkoumanou kombinaci; podíl jednotlivého kmene se neposuzoval odděleně.
Gliadinové peptidy a střevní bariéra	in vitro enzymatická a buněčná studie přesné pětikmenové směsi; simulované trávení a buňky Caco‑2	Směs hydrolyzovala vybrané gliadinové peptidy a zmírnila změny IL‑6, ROS, ZO‑1 a okludinu v buněčném modelu [2].	Biologická opora mechanismu, kterou je třeba odlišovat od klinického účinku u lidí.
Real‑world sledování u IBS	prospektivní otevřená nekontrolovaná studie; 1 098 dospělých s IBS	Velká část účastníků hlásila zlepšení bolesti břicha a nadýmání během intervence i při následné kontrole [3].	Přímý klinický výsledek ve zkoumané populaci a při použité dávce.

Význam důkazů

Nejsilnější oporou je randomizovaná studie přesné pětikmenové směsi; laboratorní a velké otevřené sledování poskytují další kontext.

Bezpečnostní poznámka

Produkt nenahrazuje bezlepkovou dietu ani diagnostiku celiakie. Při alergii na ryby nebo při užívání léků ovlivňujících srážení je třeba zohlednit zdroj a dávku omega‑3 podle etikety.

Vědecké zdroje

[1] Clinical and Microbiological Effect of a Multispecies Probiotic Supplementation in Celiac Patients With Persistent IBS-type Symptoms. Otevřít zdroj

[2] A Probiotic Preparation Hydrolyzes Gliadin and Protects Intestinal Cells from the Toxicity of Pro-Inflammatory Peptides. Otevřít zdroj

[3] A multicenter real-world, open-label study assessing the impact of a probiotic mixture on symptoms of irritable bowel syndrome in adults. Otevřít zdroj

Cílený produkt 2. ALLERGIC+®

Parametr	Údaj
Mikrobiální složení	B. bifidum W23; L. acidophilus W55; L. salivarius W57; L. lactis W58; B. animalis subsp. lactis W51; L. casei W56
Další aktivní složky	prebiotická vláknina a vitaminy podle aktuální etikety
Dávkový kontext	produktové podklady uvádějí 2 × 10⁹ CFU/sáček; klinické studie používaly 4 × 10⁹ CFU/den
Hlavní zaměření	výzkumné zaměření na sezónní alergickou zátěž a slizniční imunitu; nikoli náhrada antihistaminik nebo alergologické léčby

Zkoumané vlastnosti a vědecký kontext

Slizniční a regulační imunitní signalizace [1–3]

Kvalita života u sezónní alergické rýmy [1,2]

Podpůrný výzkum atopické dermatitidy s příbuznou čtyřdruhovou směsí [3]

Jak číst kartu: Body popisují oblasti výzkumu mikrobiálního jádra nebo příbuzné formulace. Přesná aktuální etiketa a dávkování mají vždy přednost.

Složení a úloha jednotlivých složek

Kmen / složka	Úloha v konceptu produktu
W23	kontakt se sliznicí a bariérové mechanismy
W55 + W51	regulační T‑buněčné a cytokinové profily zkoumané in vitro na lidských imunitních buňkách
W56	D‑tryptofanový a CCL17 mechanismus
W57 + W58	slizniční, fermentační a metabolická diverzita

Přehled vědeckých studií

Zkoumaná oblast	Typ výzkumu	Co ukázaly studie	Význam výsledku
Otevřená fáze II	otevřená klinická studie kontrolovaná výchozím stavem; 40 dospělých se sezónní alergickou rýmou	U 25 ze 40 účastníků bylo dosaženo klinicky významného zlepšení mRQLQ a snížila se spotřeba záchranné medikace [1].	Přímý klinický výsledek ve zkoumané populaci a při použité dávce.
Čtyřdruhová směs u atopické dermatitidy u dětí	randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie; 40 dětí ve věku 1 až 13 let	V intervenční skupině se více snížilo skóre SCORAD a vybrané cytokiny a celkové IgE [3].	Výsledek podporuje zkoumanou kombinaci; podíl jednotlivého kmene se neposuzoval odděleně.

Význam důkazů

Kombinace má pozitivní signál z menší studie a podpůrné údaje příbuzné čtyřdruhové směsi. Větší potvrzující RCT sezónní rýmy měla neutrální hlavní výsledek.

Bezpečnostní poznámka

Při dušnosti, otoku, anafylaxi nebo zhoršujícím se astmatu je nutná okamžitá zdravotní péče. Produkt nenahrazuje alergologickou diagnostiku ani předepsanou léčbu.

Vědecké zdroje

[1] A Specifically Designed Multispecies Probiotic Supplement Relieves Seasonal Allergic Rhinitis Symptoms. Otevřít zdroj

[2] Assessment of a Multispecies Probiotic Supplement for Relief of Seasonal Allergic Rhinitis. Otevřít zdroj

[3] Effect of Probiotics on the Treatment of Children with Atopic Dermatitis. Otevřít zdroj

Cílený produkt 3. CARDIObiom+®

Parametr	Údaj
Mikrobiální složení	Lactiplantibacillus plantarum ECGC 13110402
Další aktivní složky	extrakt z citronové verbeny a ibišku, vitamin D3 a thiamin podle produktového podkladu
Dávkový kontext	produktový podklad uvádí 4 × 10⁹ CFU/den
Hlavní zaměření	výzkumné zaměření na lipidové a kardiometabolické ukazatele v kontextu životosprávy

Zkoumané vlastnosti a vědecký kontext

Klinický výzkum lipidového profilu a apolipoprotein B [1,2]

Klinický výzkum systolického krevního tlaku v klinickém výzkumu kmene [1]

Kardiometabolická životospráva

Jak číst kartu: Body popisují oblasti výzkumu mikrobiálního jádra nebo příbuzné formulace. Přesná aktuální etiketa a dávkování mají vždy přednost.

Složení a úloha jednotlivých složek

Kmen / složka	Úloha v konceptu produktu
ECGC 13110402	přímý klinický výzkum lipidových ukazatelů
rostlinný extrakt	samostatné polyfenolové zaměření; není součástí kmenových RCT
vitamin D3 + thiamin	mikronutriční složka podle deklarovaného složení

Přehled vědeckých studií

Zkoumaná oblast	Typ výzkumu	Co ukázaly studie	Význam výsledku
ECGC 13110402 při normální až mírné hypercholesterolemii	randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná paralelní studie; 49 dospělých	Předem stratifikované a následné podskupinové analýzy ukázaly pokles LDL nebo celkového cholesterolu, TAG a systolického tlaku v některých skupinách; významný GI bezpečnostní signál se neobjevil [1].	Přímý klinický výsledek ve zkoumané populaci a při použité dávce.
Šestitýdenní pilotní studie lipidů	randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná pilotní studie; 16 dospělých s hypercholesterolemií	V aktivní skupině se snížil celkový, LDL a non‑HDL cholesterol a apolipoprotein B oproti placebu [2].	Přímý klinický výsledek ve zkoumané populaci a při použité dávce.

Význam důkazů

Kmen ECGC13110402 má dvě přímé humánní studie; kompletní receptura s rostlinným extraktem a vitaminy nebyla v této podobě klinicky hodnocena.

Bezpečnostní poznámka

Při diagnostikované dyslipidemii, hypertenzi nebo kardiovaskulárním onemocnění je základem lékařské sledování. Předepsanou léčbu nelze měnit podle výsledků malé doplňkové studie.

Vědecké zdroje

[1] An in vivo assessment of the cholesterol-lowering efficacy of Lactobacillus plantarum ECGC 13110402 in normal to mildly hypercholesterolaemic adults. Otevřít zdroj

Cílený produkt 4. iMunobiom+®

Parametr	Údaj
Mikrobiální složení	Lacticaseibacillus rhamnosus CRL1505
Další aktivní složky	beta‑glukany a vitamin D podle produktového podkladu
Dávkový kontext	přesnou dávku kmene a beta‑glukanů ověřit podle aktuální etikety
Hlavní zaměření	výzkumné zaměření na slizniční imunitní ukazatele a respirační epizody

Zkoumané vlastnosti a vědecký kontext

Slizniční IgA odpověď [1]

Klinický výzkum respiračních epizod u dětí [1,2]

Klinický výzkum výskytu opakovaných infekcí horních dýchacích cest u dospělých [3]

Jak číst kartu: Body popisují oblasti výzkumu mikrobiálního jádra nebo příbuzné formulace. Přesná aktuální etiketa a dávkování mají vždy přednost.

Složení a úloha jednotlivých složek

Kmen / složka	Úloha v konceptu produktu
CRL1505	slizniční imunomodulace a klinický výzkum infekčních epizod
beta‑glukany	samostatná složka s vrozenou imunitní signalizací
vitamin D	vitaminové složky s autorizovanými tvrzeními pouze při splnění podmínek jejich použití

Přehled vědeckých studií

Zkoumaná oblast	Typ výzkumu	Co ukázaly studie	Význam výsledku
CRL1505 v jogurtu se zkoumaným kmenem	randomizovaná, kontrolovaná, dvojitě zaslepená studie; 298 zdravých dětí ve věku 2–5 let v denních centrech	Infekční příhody se vyskytly u 34 % dětí v intervenční skupině oproti 66 % v kontrolní skupině; méně bylo i horeček a použití antibiotik [1].	Přímý klinický výsledek ve zkoumané populaci a při použité dávce.
Kombinovaný imunologický doplněk s CRL1505	randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie; 110 dětí ve věku 3–10 let dokončilo studii; časté RTI v anamnéze	Aktivní kombinace snížila počet RTI epizod, dny nemoci, horečky, kašle a rýmy [2].	Výsledek podporuje zkoumanou kombinaci; podíl jednotlivého kmene se neposuzoval odděleně.
CRL 1505 a odolnost dýchacích cest u dospělých	randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná paralelní studie; 140 zdravých dospělých randomizovaných, 122 zahrnutých do hlavního hodnocení	Kmen snížil počet účastníků s nejméně třemi epizodami do 16. týdne; byl zaznamenán nižší celkový počet epizod, kratší souhrnné trvání, více času bez infekce a nižší spotřeba symptomatické medikace [3].	Přímý klinický výsledek ve zkoumané populaci a při použité dávce.

Význam důkazů

CRL 1505 má přímý klinický výzkum u dětí i dospělých. Přesná kombinace s beta‑glukany a vitaminem D si zachovává vlastní produktový kontext.

Bezpečnostní poznámka

Produkt je doplňkem, nikoli prevencí ani léčbou závažné infekce. Při vysoké horečce, ztíženém dýchání, dehydrataci nebo zhoršování stavu je nutné vyšetření.

Vědecké zdroje

[1] Probiotics for Everyone! The Novel Immunobiotic Lactobacillus rhamnosus CRL1505 and the Beginning of Social Probiotic Programs in Argentina. Otevřít zdroj

[2] Evaluation of the Effects of an Immune-Boosting Food Supplement on the Severity and Frequency of Pediatric Respiratory Tract Infections. Otevřít zdroj

Cílený produkt 5. LADYbiom+®

Parametr	Údaj
Mikrobiální složení	Lacticaseibacillus rhamnosus CA15 (DSM 33960)
Další aktivní složky	extrakty ze šafránu a olivových listů a vitaminy podle produktového podkladu
Dávkový kontext	klinické studie CA15 používaly 10¹⁰ CFU/den po dobu 10 dní; komerční dávku ověřit na etiketě
Hlavní zaměření	výzkumné zaměření na vaginální mikrobiom a subjektivní komfort při sklonu k dysbióze

Zkoumané vlastnosti a vědecký kontext

Výzkum vaginálního laktobacilového prostředí [2,3]

Klinický výzkum u bakteriální vaginózy a smíšená vaginitida ve výzkumu CA15 [2,3]

Adheze a inhibice vybraných urogenitálních mikroorganismů [1]

Jak číst kartu: Body popisují oblasti výzkumu mikrobiálního jádra nebo příbuzné formulace. Přesná aktuální etiketa a dávkování mají vždy přednost.

Složení a úloha jednotlivých složek

Kmen / složka	Úloha v konceptu produktu
CA15	hlavní mikrobiální složka s přímými klinickými údaji
šafránový a olivový extrakt	samostatné rostlinné zaměření; přínos nelze odvodit z CA15 RCT
vitaminy	doplňková mikronutriční složka podle etikety

Přehled vědeckých studií

Zkoumaná oblast	Typ výzkumu	Co ukázaly studie	Význam výsledku
CA15 u vaginální dysbiózy	randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná klinická studie; 60 žen s vaginální dysbiózou	Zlepšily se příznaky, mikrobiologické ukazatele a zastoupení laktobacilů; placebo zůstalo převážně beze změny [2].	Přímý klinický výsledek ve zkoumané populaci a při použité dávce.
Velká RCT u bakteriální vaginózy a smíšené vaginitidy	randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie; 200 žen dokončilo studii	Klinické a mikrobiologické parametry se zlepšily po intervenci i při následné kontrole; kmen byl dobře tolerován [3].	Přímý klinický výsledek ve zkoumané populaci a při použité dávce.

Význam důkazů

CA15 podporují dvě kmenově specifické RCT. Studie hodnotily kmen, nikoli kompletní recepturu se všemi rostlinnými a vitaminovými složkami.

Bezpečnostní poznámka

Při bolesti, horečce, krvácení, zapáchajícím výtoku, těhotenství nebo opakovaných epizodách je nutná gynekologická diagnostika. Produkt s mikroorganismy nenahrazuje antibiotickou ani antimykotickou léčbu.

Vědecké zdroje

[1] Probiotic Characterization of Lacticaseibacillus rhamnosus CA15 (DSM 33960). Otevřít zdroj

[2] Lacticaseibacillus rhamnosus CA15 as a New Driver in Restoring the Normal Vaginal Microbiota. Otevřít zdroj

Cílený produkt 6. SPORTbiom+®

Parametr	Údaj
Mikrobiální složení	Streptococcus thermophilus FP4 + Bifidobacterium breve BR03
Další aktivní složky	mikronizované citrusové polyfenoly, vitaminy skupiny B a hořčík podle produktového podkladu
Dávkový kontext	studie mikrobiální dvojice používala 5 × 10⁹ buněk každého kmene/den; aktuální produktovou dávku ověřit na etiketě
Hlavní zaměření	výzkumné zaměření na regeneraci po intenzivní svalové zátěži a složení určené pro sportovní kontext

Zkoumané vlastnosti a vědecký kontext

Klinický výzkum regenerace po intenzivní svalové zátěži [1]

Klinický výzkum svalové funkce a rozsah pohybu po excentrickém cvičení [1]

Klinický výzkum IL‑6 odpovědi po zátěži [1]

Jak číst kartu: Body popisují oblasti výzkumu mikrobiálního jádra nebo příbuzné formulace. Přesná aktuální etiketa a dávkování mají vždy přednost.

Složení a úloha jednotlivých složek

Kmen / složka	Úloha v konceptu produktu
FP4	fermentační a imunometabolická složka
BR03	bifidobakteriální složka s publikovaným genomem
citrusové polyfenoly + mikroživiny	doplňkové nutriční zaměření mimo kmenovou RCT

Přehled vědeckých studií

Zkoumaná oblast	Typ výzkumu	Co ukázaly studie	Význam výsledku
FP4 + BR03 po cvičení poškozujícím svaly	randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná crossover studie; 15 zdravých silově trénovaných mužů	Směs zmírnila pokles izometrického točivého momentu a rozsahu pohybu v některých časech a snížila cirkulující IL‑6 do 48 hodin [1].	Výsledek podporuje zkoumanou kombinaci; podíl jednotlivého kmene se neposuzoval odděleně.

Význam důkazů

Přesnou dvojici FP4 + BR03 podporuje jedna malá randomizovaná crossover studie; výsledek je slibný a vhodný k potvrzení ve větším souboru.

Bezpečnostní poznámka

Produkt nenahrazuje přiměřenou regeneraci, hydrataci a odborné vyšetření zranění. Při silné bolesti, otoku, tmavé moči nebo podezření na rabdomyolýzu je nutná urgentní zdravotní péče.

Vědecké zdroje

[2] Single-Scaffold Genome Sequence of Probiotic Strain Bifidobacterium breve BR03 (DSM 16604). Otevřít zdroj

Cílený produkt 7. VITALbiom+®

Parametr	Údaj
Mikrobiální složení	Lacticaseibacillus rhamnosus IMC 501® + Lacticaseibacillus paracasei IMC 502® v poměru 1:1 (Synbio®)
Další aktivní složky	granátové jablko/polyfenoly a vitaminy B2 a D3 podle produktového podkladu
Dávkový kontext	dávku Synbio® a deklarovanou CFU koncentraci ověřit podle aktuální etikety
Hlavní zaměření	výzkumné zaměření na trávicí komfort, pravidelnost a vybrané ukazatele ve vyšším věku

Zkoumané vlastnosti a vědecký kontext

Výzkum pravidelnosti vyprazdňování [1,2]

Klinický výzkum zácpy a trávicí komfort v klinickém programu Synbio® [1,2]

Biomarker telomerové stability u starších dospělých [4]

Jak číst kartu: Body popisují oblasti výzkumu mikrobiálního jádra nebo příbuzné formulace. Přesná aktuální etiketa a dávkování mají vždy přednost.

Složení a úloha jednotlivých složek

Kmen / složka	Úloha v konceptu produktu
IMC 501®	adherence, fermentace a antimikrobiální složka
IMC 502®	komplementární fermentace, koagregace a metabolická stabilita
polyfenoly + vitaminy	doplňkové složky, které nebyly součástí všech Synbio® studií

Přehled vědeckých studií

Zkoumaná oblast	Typ výzkumu	Co ukázaly studie	Význam výsledku
Synbio® a střevní návyky	dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná nutriční studie; 50 zdravých dospělých	Zvýšila se frekvence a objem stolice a fekální laktobacily a bifidobakterie [1].	Výsledek podporuje zkoumanou kombinaci; podíl jednotlivého kmene se neposuzoval odděleně.
Metaanalýza Synbio® u zácpy	systematický přehled a metaanalýza 7 randomizovaných kontrolovaných studií; 1 095 převážně zdravých dospělých	Souhrnně se zlepšilo skóre zácpy a pravidelnost vyprazdňování [2].	Přímý klinický výsledek ve zkoumané populaci a při použité dávce.
Synbio® a buněčný biomarker zdravého stárnutí	sekundární biomarkerová analýza vzorků ze šestiměsíční randomizované, dvojitě zaslepené, placebem kontrolované studie; 46 dospělých ve věku 60 let a více	Ve skupině užívající Synbio® bylo pozorováno pomalejší zkracování telomer v leukocytech [4].	Zajímavý klinický biomarkerový výsledek; nepředstavuje důkaz konkrétního zdravotního výsledku.

Význam důkazů

Přesná dvojice Synbio® má opakovaný klinický výzkum a metaanalýzu. Rozdílné dávky a formy podání vysvětlují část variability výsledků.

Bezpečnostní poznámka

Při dlouhodobé nebo nově vzniklé zácpě, krvi ve stolici, hubnutí nebo silné bolesti břicha je nutné vyšetření. Produkt s mikroorganismy nenahrazuje diagnostiku příčiny obtíží.

Vědecké zdroje

[1] Influence of a combination of two potential probiotic strains, Lactobacillus rhamnosus IMC 501® and Lactobacillus paracasei IMC 502® on bowel habits of healthy adults. Otevřít zdroj

[2] Probiotic SYNBIO® Blend’s Impact on Constipation in Healthy Adults: A Systematic Review and Meta-Analysis of Randomized Controlled Trials. Otevřít zdroj

[3] In vitro evaluation of antimicrobial activity of Lactobacillus rhamnosus IMC 501®, Lactobacillus paracasei IMC 502® and SYNBIO® against pathogens. Otevřít zdroj

[4] Probiotic Supplementation in Aged Human Subjects Counteracts Leukocyte Telomere Attrition Rate. Otevřít zdroj

Metodika a všeobecné upozornění

Východiskem bylo sedm odborných produktových PDF poskytnutých zadavatelkou: ALLERGIC+®, CARDIObiom+®, HIT na Trávení+®, iMunobiom+®, LADYbiom+®, SPORTbiom+® a VITALbiom+®. Zdroje byly sjednoceny s primárními publikacemi a doplněny o práce přiřaditelné ke kmeni nebo směsi dostupné do srpna 2026.

Taxonomické názvy zohledňují moderní reklasifikaci laktobacilů; historická označení zůstávají v tabulkách pro snadné porovnání se staršími články a etiketami. Latinský název mikroorganismu je psán kurzívou, označení kmene zůstává stojaté.

Před zveřejněním: Finální webový text má projít regulační, právní a medicínskou kontrolou. U produktů mají přednost aktuální etikety, specifikace, certifikáty analýzy, alergenové údaje a schválené podmínky používání.

Všeobecné zdroje

[G1] Reclassification of the Genus Lactobacillus into 25 Genera. Otevřít zdroj

[G2] Expert Consensus Document: The Scope and Appropriate Use of the Term Probiotic. Otevřít zdroj

[G3] World Gastroenterology Organisation Global Guideline: Probiotics and Prebiotics. Otevřít zdroj

VITALbiom+®2,5 + 2,5 × 10⁹ CFU · zdravé stárnutí

Lacticaseibacillus rhamnosus IMC 501®

jako součást 1:1 směsi Synbio® s IMC 502®

Výzkum pravidelnosti vyprazdňování ve směsi Synbio® [1,2]
Výzkum trávicího komfortu a nadýmání v klinickém programu směsi [1,2]
Laboratorní interakce s vybranými bakteriemi a kvasinkami [3]

Přehledná karta a srozumitelný souhrn výzkumu

Parametr	Údaj
Aktuální název	Lacticaseibacillus rhamnosus IMC 501®
Starší/alternativní označení	Lactobacillus rhamnosus IMC 501®; DSM 16104
Systematika	doména Bacteria; kmen Bacillota; třída Bacilli; řád Lactobacillales; čeleď Lactobacillaceae
Biologický typ	grampozitivní, nesporulující bakterie mléčného kvašení izolovaná ze zdravého člověka vyššího věku
Dostupnost	v produktu VITALbiom+® jako součást 1:1 směsi Synbio® s IMC 502®

Jak číst kartu: Body popisují oblasti, v nichž byl kmen nebo přesná směs zkoumána. Neznamenají zaručený výsledek ani náhradu léčby.

Informace o mikroorganismu

Lacticaseibacillus rhamnosus IMC 501® byl izolován ze zdravého člověka vyššího věku a klinicky se nejčastěji používá v pevné dvojici Synbio® s IMC 502®. Kmeny byly vybrány tak, aby se doplňovaly ve fermentaci, přilnavosti a interakci s vybranými mikroorganismy [3].

Ve dvojitě zaslepené studii se po užívání přesné dvojice zvýšila frekvence a objem stolice [1]. Metaanalýza sedmi klinických studií s 1 095 účastníky podpořila příznivý trend u zácpy a pravidelnosti vyprazdňování [2]. Sekundární biomarkerová analýza šestiměsíční randomizované studie u starších dospělých zaznamenala pomalejší zkracování telomer v leukocytech, což je zajímavý biomarkerový výsledek [4].

Ve VITALbiomu+® tvoří IMC 501® polovinu směsi Synbio®. Klinické výsledky patří dvojici IMC 501® + IMC 502®, která se ve studiích podávala jako jeden celek.

Síla a hranice důkazů: Nejsilnější oporu má přesná dvojice Synbio®. Studie opakovaně hodnotily IMC 501® a IMC 502® společně.

Podrobný odborný profil

Charakteristika a biologický kontext

Přehled vědeckých studií

Zkoumaná oblast	Typ výzkumu	Co ukázaly studie	Význam výsledku
Synbio® a střevní návyky	dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná nutriční studie; 50 zdravých dospělých	Zvýšila se frekvence a objem stolice a fekální laktobacily a bifidobakterie [1].	Výsledek podporuje zkoumanou kombinaci; podíl jednotlivého kmene se neposuzoval odděleně.
Metaanalýza Synbio® u zácpy	systematický přehled a metaanalýza 7 randomizovaných kontrolovaných studií; 1 095 převážně zdravých dospělých	Souhrnně se zlepšilo skóre zácpy a pravidelnost vyprazdňování [2].	Přímý klinický výsledek ve zkoumané populaci a při použité dávce.
Synbio® a buněčný biomarker zdravého stárnutí	sekundární biomarkerová analýza vzorků ze šestiměsíční randomizované, dvojitě zaslepené, placebem kontrolované studie; 46 dospělých ve věku 60 let a více	Ve skupině užívající Synbio® bylo pozorováno pomalejší zkracování telomer v leukocytech [4].	Zajímavý klinický biomarkerový výsledek; nepředstavuje důkaz konkrétního zdravotního výsledku.

Úloha v cíleném produktu

Ve VITALbiomu+® tvoří polovinu směsi Synbio®. Přináší adhezivní, fermentační a antimikrobiální složku; polyfenoly z granátového jablka a vitaminy nebyly v uvedených studiích zkoumány v téže hotové kombinaci.

Význam důkazů

Nejsilnější oporu má přesná dvojice Synbio®. Studie opakovaně hodnotily IMC 501® a IMC 502® společně.

Bezpečnostní poznámka

Vědecké zdroje

[1] Influence of a combination of two potential probiotic strains, Lactobacillus rhamnosus IMC 501® and Lactobacillus paracasei IMC 502® on bowel habits of healthy adults. Otevřít zdroj

[2] Probiotic SYNBIO® Blend’s Impact on Constipation in Healthy Adults: A Systematic Review and Meta-Analysis of Randomized Controlled Trials. Otevřít zdroj

[3] In vitro evaluation of antimicrobial activity of Lactobacillus rhamnosus IMC 501®, Lactobacillus paracasei IMC 502® and SYNBIO® against pathogens. Otevřít zdroj

[4] Probiotic Supplementation in Aged Human Subjects Counteracts Leukocyte Telomere Attrition Rate. Otevřít zdroj

Lacticaseibacillus paracasei IMC 502®

jako součást 1:1 směsi Synbio® s IMC 501®

Výzkum pravidelnosti vyprazdňování ve směsi Synbio® [1,2]
Komplementární fermentace a přilnavost [3]
Výzkum trávicího komfortu v přesné dvoukmenové kombinaci [1,2]

Přehledná karta a srozumitelný souhrn výzkumu

Parametr	Údaj
Aktuální název	Lacticaseibacillus paracasei IMC 502®
Starší/alternativní označení	Lactobacillus paracasei IMC 502®; DSM 16105
Systematika	doména Bacteria; kmen Bacillota; třída Bacilli; řád Lactobacillales; čeleď Lactobacillaceae
Biologický typ	grampozitivní, nesporulující bakterie mléčného kvašení izolovaná ze zdravého člověka vyššího věku
Dostupnost	v produktu VITALbiom+® jako součást 1:1 směsi Synbio® s IMC 501®

Jak číst kartu: Body popisují oblasti, v nichž byl kmen nebo přesná směs zkoumána. Neznamenají zaručený výsledek ani náhradu léčby.

Informace o mikroorganismu

Lacticaseibacillus paracasei IMC 502® je druhou polovinou stabilní 1:1 kombinace Synbio®. Doplňuje IMC 501® odlišnou fermentační a adhezivní výbavou a v laboratorních podmínkách byla zkoumána jeho interakce s vybranými bakteriemi a kvasinkami [3].

Klinické studie Synbio® se věnují zejména pravidelnosti vyprazdňování a trávicímu komfortu. Dvojitě zaslepená studie zaznamenala častější a objemnější stolici [1] a metaanalýza sedmi studií podpořila příznivý celkový trend u zácpy [2]. Sekundární biomarkerová analýza šestiměsíční randomizované studie u starších dospělých navíc zaznamenala příznivou změnu biomarkeru telomerové stability [4].

Ve VITALbiomu+® se IMC 502® používá spolu s IMC 501®. Výzkum proto nejlépe podporuje přesnou dvojici Synbio®, nikoli jeden kmen izolovaně.

Síla a hranice důkazů: Nejsilnější oporu má přesná dvojice Synbio®. Studie opakovaně hodnotily IMC 501® a IMC 502® společně.

Podrobný odborný profil

Charakteristika a biologický kontext

Přehled vědeckých studií

Zkoumaná oblast	Typ výzkumu	Co ukázaly studie	Význam výsledku
Synbio® a střevní návyky	dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná nutriční studie; 50 zdravých dospělých	Směs zvýšila frekvenci a objem stolice a ovlivnila vybrané skupiny střevních bakterií [1].	Výsledek podporuje zkoumanou kombinaci; podíl jednotlivého kmene se neposuzoval odděleně.
Metaanalýza Synbio® u zácpy	systematický přehled a metaanalýza 7 randomizovaných kontrolovaných studií; 1 095 účastníků	Souhrnná analýza podpořila zlepšení zácpy a pravidelnosti [2].	Přímý klinický výsledek ve zkoumané populaci a při použité dávce.
Synbio® a buněčný biomarker zdravého stárnutí	sekundární biomarkerová analýza vzorků ze šestiměsíční randomizované, dvojitě zaslepené, placebem kontrolované studie; 46 dospělých ve věku 60 let a více	Ve skupině užívající Synbio® bylo pozorováno pomalejší zkracování telomer v leukocytech [4].	Zajímavý klinický biomarkerový výsledek; nepředstavuje důkaz konkrétního zdravotního výsledku.

Úloha v cíleném produktu

Ve VITALbiomu+® doplňuje IMC 501® fermentační, adhezivní a antimikrobiální rozmanitostí. Klinická tvrzení patří směsi Synbio®.

Význam důkazů

Nejsilnější oporu má přesná dvojice Synbio®. Studie opakovaně hodnotily IMC 501® a IMC 502® společně.

Bezpečnostní poznámka

Vědecké zdroje

[1] Influence of a combination of two potential probiotic strains, Lactobacillus rhamnosus IMC 501® and Lactobacillus paracasei IMC 502® on bowel habits of healthy adults. Otevřít zdroj

[2] Probiotic SYNBIO® Blend’s Impact on Constipation in Healthy Adults: A Systematic Review and Meta-Analysis of Randomized Controlled Trials. Otevřít zdroj

[3] In vitro evaluation of antimicrobial activity of Lactobacillus rhamnosus IMC 501®, Lactobacillus paracasei IMC 502® and SYNBIO® against pathogens. Otevřít zdroj

[4] Probiotic Supplementation in Aged Human Subjects Counteracts Leukocyte Telomere Attrition Rate. Otevřít zdroj

Profily uvádějí poznatky o jednotlivých kmenech v kontextu citovaného výzkumu. Při porovnávání s produktem zohledněte zkoumané složení i dávku. Názvy rodů uvádíme podle aktuální taxonomie; ve starší literatuře a na starších obalech najdete některé kmeny pod původním rodem Lactobacillus.

Prebiotické a bioaktivní složky

Prozkoumejte i další složky našich receptur. V profilech najdete jejich charakteristiku, zkoumané vlastnosti a odborné zdroje.

Co dokument přináší: jednotný přehled prebiotik, vlákninových složek, rostlinných extraktů, mastných kyselin, aminokyselin, vitaminů, minerálů a technologických látek – s jasným rozlišením mezi výsledkem výzkumu a funkcí v receptuře.

Jak knihovnu číst

Knihovna doplňkových látek ve směsích s mikroorganismy

Personalizované a cílené produkty • Český překlad slovenské verze 2026

Sestaveno z produktových podkladů, pracovní tabulky a ověřených odborných zdrojů dostupných do srpna 2026. Dokument nenahrazuje etiketu, certifikát analýzy ani právní posouzení zdravotních tvrzení.

Jak knihovnu používat

Knihovna spojuje látky z personalizovaných bloků i cílených produktů. Stejná složka je zpracována pouze jednou a u profilu jsou uvedeny všechny produkty, v nichž byla v dodaných podkladech identifikována.

Parametr	Údaj
Vrstva 1	přehledná karta: identita, kategorie, původ, produkty a hlavní úloha
Vrstva 2	srozumitelný zákaznický souhrn: proč je složka zajímavá a co je důležité vědět
Vrstva 3	odborný profil: nejdůležitější studie, design, dávka, výsledek, hranice důkazů a zdroje
Číslování	citace [1], [2]… začínají znovu u každé látky, aby se při přesouvání kapitol nenarušily

Důležité rozlišení: „Prebiotikum“ není obecný název pro každé plnidlo či vlákninu. Látka musí být selektivně využívána hostitelskými mikroorganismy a přinášet zdravotní přínos. Běžný maltodextrin, stravitelný škrob, laktóza, mikrokrystalická celulóza, L-glutamin či zinek-L-methionin proto nejsou v této knihovně automaticky označovány jako prebiotika.

Krátký slovník použitých pojmů

Vysvětlení platí pro zákaznické vrstvy dokumentu. V názvech publikací a odborných tabulkách se zachovává terminologie použitá autory studií.

Prebiotická složka – látka selektivně využívaná mikroorganismy, u níž je prokázán zdravotní přínos; ne každá vláknina nebo plnidlo je prebiotikum.

Potravinová vláknina – nestravitelná nebo částečně stravitelná složka potravy; její účinek závisí na struktuře, dávce a fermentovatelnosti.

Polyfenoly – rostlinné bioaktivní látky, které se mohou přeměňovat také působením střevního mikrobiomu.

Metabolity a SCFA – látky vznikající metabolismem; SCFA jsou mastné kyseliny s krátkým řetězcem, například acetát, propionát a butyrát.

Střevní permeabilita – propustnost střevní výstelky, která se ve výzkumu hodnotí různými laboratorními metodami.

Oxidační stres – stav nerovnováhy mezi tvorbou reaktivních molekul a antioxidačními obrannými mechanismy.

Autorizované tvrzení EFSA/EU – tvrzení lze použít pouze ve schváleném znění a při splnění podmínek pro množství živiny v konkrétním produktu.

Redakční princip pro web: vrstvy 1 a 2 popisují identitu, složení, biologické vlastnosti a směřování vědeckého výzkumu. Vrstva 3 reprodukuje výsledky konkrétních publikací. Žádná vrstva nepředstavuje příslib výsledku, léčebnou indikaci ani náhradu zdravotní péče.

Mapa složek — přehled

Složka	Kategorie	Produkt / použití	Stav
GOS	prebiotický oligosacharid	POWERbiom+®	potvrzeno v produktovém podkladu
Výtažek z celého zlatého kiwi	rostlinná vlákninovo-polyfenolová složka	POWERbiom+®	potvrzeno
Hesperidin + naringin	citrusové flavobiotikum	Mikrobióm+®, Flavonoidy+	400 mg + 25 mg v denní dávce podle podkladu
EPA + DHA z mikrořas	omega-3 mastné kyseliny	iProbio omega-3; HIT na Trávení+®	Omega-3 150 mg EPA + 100 mg DHA/tobolka; HIT EPA 136 mg, DHA 72 mg
β-(1,3)-(1,6)-D-glukan	strukturní polysacharid	iMunobiom+®	potvrzeno
Citronová verbena + ibišek	polyfenolový extrakt	CARDIObiom+®	potvrzeno
Granátové jablko / punikalaginy	polyfenolový extrakt	VITALbiom+®	potvrzeno
Šafrán	rostlinný extrakt	LADYbiom+®	potvrzeno
Olivové listy	rostlinný extrakt	LADYbiom+®	potvrzeno
Mikronizované citrusové polyfenoly	rostlinný extrakt	SPORTbiom+®	potvrzeno
Zelený čaj / EGCG	katechinový extrakt	blok s pasterizovanou A. muciniphila Mucᵀ	Potvrzeno, 38 mg extraktu ze zeleného čaje na 1 g směsi, tedy 38–76 mg extraktu denně při dávce 1–2 g. Přesný obsah EGCG není v dostupném podkladu uveden a musí se ověřit v aktuálním CoA nebo specifikaci suroviny.
2′-FL	HMO / prebioticky zkoumaný oligosacharid	personalizované receptury	volitelná složka podle pracovního seznamu
Inulin a oligofruktóza	prebiotická vláknina	personalizované receptury	volitelná složka
Psyllium	gelotvorná vláknina	personalizované receptury	volitelná složka
Akáciová vláknina	rozpustná fermentovatelná vláknina	personalizované receptury	volitelná složka
PHGG	rozpustná fermentovatelná vláknina	personalizované receptury	volitelná složka
Konjakový glukomannan	viskózní rozpustná vláknina	personalizované receptury	volitelná složka
Rezistentní bramborový škrob	rezistentní škrob	personalizované receptury	pouze pokud certifikát potvrzuje rezistentní frakci
Hrachová vláknina	potravinová vláknina	personalizované receptury	volitelná složka
L-glutamin	aminokyselina	personalizované receptury	volitelná složka; není prebiotikum
NAC	derivát aminokyseliny	personalizované receptury	volitelná složka; není prebiotikum
L-lysin	esenciální aminokyselina	HIT na Trávení+®	potvrzeno
Zinek-L-methionin	minerálně-aminokyselinový komplex	personalizované receptury	volitelná složka; není prebiotikum

Galakto-oligosacharidy (GOS)

PREBIOTICKÉ OLIGOSACHARIDY

Výzkum zastoupení bifidobakterií
výzkum pravidelnosti a trávicího komfortu
výzkum mikrobiálních a metabolických markerů

Přehledná karta a srozumitelný souhrn výzkumu

Parametr	Údaj
Název	Galakto-oligosacharidy (GOS)
Kategorie	prebiotické oligosacharidy
Původ / charakter	krátké řetězce galaktózy; technologicky se vyrábějí z laktózy pomocí β-galaktozidázy
Produkty / receptury	POWERbiom+®; případně další receptury pouze podle aktuální etikety
Hlavní úloha	selektivně využitelný substrát pro střevní mikroorganismy

Jak číst kartu: Uvedené oblasti popisují výzkum složky nebo její technologickou úlohu. Neznamenají léčebnou indikaci ani zaručený výsledek.

Informace o složce

GOS patří mezi nejlépe prozkoumané prebiotické oligosacharidy. Procházejí horní částí trávicího traktu ve velké míře nestrávené a v tlustém střevě je využívají vybrané mikroorganismy. Právě selektivní využití mikroorganismy střevního mikrobiomu odlišuje prebiotikum od běžného nestravitelného plnidla [1].

V POWERbiom+® jsou GOS spojeny s výtažkem z celého zlatého kiwi. Klinické výsledky GOS se však vztahují ke konkrétním dávkám v gramech; nelze je automaticky přenášet na jinou dávku nebo na celou kombinaci bez ověření etikety.

Podrobný odborný profil

Přehled vědeckých studií

Zkoumaná oblast	Design a populace	Dávka / trvání	Pozorování v publikované studii	Jak výsledek číst
Trávicí komfort a mikrobiom [2]	zaslepená randomizovaná placebem kontrolovaná studie; 44 dospělých s IBS	3,5 nebo 7 g/den, 12 týdnů	GOS zvýšily fekální bifidobakterie; při nižší dávce se zlepšilo několik hodnocených trávicích příznaků.	Malá studie a konkrétní trans-GOS; účinek závisí na dávce a výchozím stavu.
Metabolické a imunitní markery [3]	dvojitě zaslepená randomizovaná zkřížená studie; 45 dospělých s nadváhou a rizikovými znaky metabolického syndromu	5,5 g/den, dvě 12týdenní období	Bylo pozorováno zvýšení bifidobakterií a příznivé změny vybraných fekálních, zánětlivých a metabolických markerů.	Výsledky patří testované dávce a surovině; nejde o důkaz účinku hotového POWERbiomu+®.

Síla a hranice důkazů

Klinický výzkum konkrétních surovin GOS je dostupný, účinky jsou však závislé na struktuře, čistotě a dávce.

Bezpečnostní poznámka

Na začátku se může objevit plynatost nebo nadýmání. Při výrazné citlivosti na fermentovatelné sacharidy je vhodné dávku zvyšovat postupně. GOS může být vyroben z laktózy; zbytkovou laktózu a údaje o alergenech je třeba ověřit ve specifikaci.

Vědecké zdroje

[1] Gibson GR et al. The ISAPP consensus statement on the definition and scope of prebiotics. Nat Rev Gastroenterol Hepatol. 2017. Otevřít zdroj

[2] Silk DBA et al. Clinical trial: the effects of a trans-galactooligosaccharide prebiotic on faecal microbiota and symptoms in IBS. Aliment Pharmacol Ther. 2009. Otevřít zdroj

[3] Vulevic J et al. A mixture of trans-galactooligosaccharides reduces markers of metabolic syndrome and modulates the faecal microbiota and immune function of overweight adults. J Nutr. 2013. Otevřít zdroj

Výtažek z celého zlatého kiwi

ROSTLINNÁ VLÁKNINOVÁ A POLYFENOLOVÁ SLOŽKA

výzkum pravidelnosti vyprazdňování
výzkum složení střevního mikrobiomu
rostlinná vláknina a polyfenoly

Přehledná karta a srozumitelný souhrn výzkumu

Parametr	Údaj
Název	Výtažek z celého zlatého kiwi
Kategorie	rostlinná vlákninová a polyfenolová složka
Původ / charakter	celé plody Actinidia chinensis; obsah rozpustné i nerozpustné vlákniny, polyfenolů a přirozených enzymů
Produkty / receptury	POWERbiom+®
Hlavní úloha	doplňuje GOS o komplexní rostlinnou matrici

Jak číst kartu: Uvedené oblasti popisují výzkum složky nebo její technologickou úlohu. Neznamenají léčebnou indikaci ani zaručený výsledek.

Informace o složce

Výtažek z celého zlatého kiwi není jedna izolovaná molekula. Jde o potravinovou matrici, v níž se spojuje vláknina, polyfenoly a další přirozené složky plodu. V POWERbiom+® tvoří partnera ke GOS.

Malé randomizované studie s kiwi práškem v tobolkách zkoumaly zejména střevní mikrobiotu a pravidelnost. Pozorované změny jsou zajímavé, odpověď však byla individuální a výsledky nelze zaměňovat s účinkem čerstvého kiwi ani s každým extraktem z kiwi [1].

Podrobný odborný profil

Přehled vědeckých studií

Zkoumaná oblast	Design a populace	Dávka / trvání	Pozorování v publikované studii	Jak výsledek číst
Mikrobiom při funkční zácpě [1]	randomizovaná zkřížená studie; 20 zdravých účastníků a 9 účastníků s funkční zácpou	zlaté kiwi 2 400 mg/den; 4 týdny na intervenci	V malé podskupině s funkční zácpou se zvýšilo zastoupení Faecalibacterium prausnitzii.	Velmi malá podskupina; mikrobiální ukazatel, nikoli univerzální klinický výsledek.
Mikrobiom a trávicí komfort [2]	randomizovaná dvojitě zaslepená placebem kontrolovaná studie; 85 zdravých dospělých	standardizovaný prášek ze zlatého kiwi 600 mg/den, 28 dní	Byl pozorován nárůst Faecalibacterium prausnitzii a pokles nadýmání i vybraných mikrobiálních skupin spojených s tvorbou vodíku.	Výsledky patří přesně zkoumané surovině a dávce; studie trvala krátce a nehodnotila hotový POWERbiom+®.

Síla a hranice důkazů

Klinické údaje existují, jsou však založeny na malých souborech a konkrétních standardizovaných prášcích z kiwi.

Bezpečnostní poznámka

Kiwi patří mezi známé potravinové alergeny. Opatrnost je nutná při alergii na kiwi nebo latex-fruit syndromu. Při vyšším příjmu vlákniny se může přechodně zvýšit plynatost.

Vědecké zdroje

[1] Blatchford P et al. Consumption of kiwifruit capsules increases Faecalibacterium prausnitzii abundance in functionally constipated individuals: a randomised controlled human trial. J Nutr Sci. 2017. Otevřít zdroj

[2] McKeen S et al. Livaux® gold kiwifruit powder consumption at 600 mg per day for 28 days increases Faecalibacterium prausnitzii numbers and decreases bloating and hydrogenotrophic species numbers in healthy individuals, consistent with slow fermentation: a randomized controlled trial. Bioact Carbohydr Diet Fibre. 2025. Otevřít zdroj

2′-Fukosyllaktóza (2′-FL)

OLIGOSACHARID LIDSKÉHO MLÉKA (HMO); PREBIOTICKY ZKOUMANÁ SLOŽKA

Výzkum zastoupení vybraných bifidobakterií
výzkum tolerance a složení mikrobiomu
HMO složka s přesně definovanou strukturou

Přehledná karta a srozumitelný souhrn výzkumu

Parametr	Údaj
Název	2′-Fukosyllaktóza (2′-FL)
Kategorie	oligosacharid lidského mléka (HMO); prebioticky zkoumaná složka
Původ / charakter	strukturně shodný oligosacharid s přirozeně se vyskytující 2′-FL v lidském mléce
Produkty / receptury	volitelná složka personalizovaných receptur podle pracovního seznamu
Hlavní úloha	substrát využitelný vybranými střevními mikroorganismy

Jak číst kartu: Uvedené oblasti popisují výzkum složky nebo její technologickou úlohu. Neznamenají léčebnou indikaci ani zaručený výsledek.

Informace o složce

2′-FL je jeden z nejhojnějších oligosacharidů lidského mléka. V doplňcích se používá mikrobiálně vyrobená a čištěná složka s definovanou identitou. EFSA ji hodnotila jako novou potravinu za stanovených podmínek použití [1].

V klinické studii u zdravých dospělých byla samostatná 2′-FL i kombinace s dalším HMO dobře tolerována a měnila zastoupení některých bakteriálních skupin [2]. To neznamená, že každá dávka 2′-FL bude mít stejný účinek v každé populaci.

Podrobný odborný profil

Přehled vědeckých studií

Zkoumaná oblast	Design a populace	Dávka / trvání	Pozorování v publikované studii	Jak výsledek číst
Tolerance a mikrobiom [2]	randomizovaná dvojitě zaslepená placebem kontrolovaná studie; zdraví dospělí	různé dávky 2′-FL nebo 2′-FL + LNnT; 2 týdny	Doplňky byly celkově dobře tolerovány a posunuly mikrobiotu směrem k vyššímu zastoupení bifidobakterií u části účastníků.	Krátké trvání; zkoumány byly i kombinace HMO a různé dávky.
Hodnocení bezpečnosti [1]	odborné hodnocení EFSA	podmínky použití podle autorizace	EFSA dospěla k závěru o bezpečnosti navrhovaných použití a úrovní příjmu.	Stanovisko k bezpečnosti není důkazem zdravotního účinku.

Síla a hranice důkazů

Dobrá opora pro identitu a bezpečnost autorizovaných surovin; klinický výzkum účinků u dospělých se stále rozvíjí.

Bezpečnostní poznámka

Je třeba použít pouze autorizovanou surovinu v povolené kategorii a dávce. U produktů pro děti, těhotné nebo kojící osoby je třeba kontrolovat věkové a populační podmínky aktuální autorizace.

Vědecké zdroje

[1] EFSA NDA Panel. Safety of 2′-O-fucosyllactose as a novel food ingredient pursuant to Regulation (EC) No 258/97. EFSA Journal. 2015. Otevřít zdroj

[2] Elison E et al. Oral supplementation of healthy adults with 2′-O-fucosyllactose and lacto-N-neotetraose is well tolerated and shifts the intestinal microbiota. Br J Nutr. 2016. Otevřít zdroj

Inulin a inulin obohacený oligofruktózou

INULINOVÉ FRUKTANY; FERMENTOVATELNÁ PREBIOTICKÁ VLÁKNINA

Výzkum zastoupení bifidobakterií
výzkum pravidelnosti stolice
produkce mikrobiálních metabolitů

Přehledná karta a srozumitelný souhrn výzkumu

Parametr	Údaj
Název	Inulin a inulin obohacený oligofruktózou
Kategorie	inulinové fruktany; fermentovatelná prebiotická vláknina
Původ / charakter	nejčastěji kořen čekanky; směs fruktanových řetězců různé délky
Produkty / receptury	volitelné personalizované receptury; inulin P7 podle pracovního seznamu
Hlavní úloha	fermentovatelný substrát pro mikrobiotu a vlákninová složka

Jak číst kartu: Uvedené oblasti popisují výzkum složky nebo její technologickou úlohu. Neznamenají léčebnou indikaci ani zaručený výsledek.

Informace o složce

Inulin a oligofruktóza patří mezi klasická prebiotika. Rozdílná délka řetězce ovlivňuje rychlost fermentace, toleranci i místo, kde se vláknina v tlustém střevě využívá [1].

Klinické studie ukazují zejména změny bifidobakterií a při vhodné dávce i podporu pravidelnosti. Inulin obohacený oligofruktózou není automaticky účinnější pro každého; prakticky důležitá je celková dávka a postupná titrace.

Podrobný odborný profil

Přehled vědeckých studií

Zkoumaná oblast	Design a populace	Dávka / trvání	Pozorování v publikované studii	Jak výsledek číst
Pravidelnost u dospělých [2]	randomizovaná kontrolovaná studie; 97 dospělých s nízkým příjmem vlákniny a nepravidelnou stolicí	oligofruktóza 5–15 g/den, vždy 4 týdny na dávku	Při 15 g/den se zvýšila frekvence stolice; trávicí pocity zůstaly celkově nízké.	Výsledek se týká konkrétní oligofruktózy a relativně vysoké dávky.
Novější metabolický výzkum [3]	dvojitě zaslepená RCT; 42 dospělých s MASLD	inulin obohacený oligofruktózou 16 g/den, 24 týdnů	Zvýšil se podíl bifidobakterií; hlavní ukazatel tuku v játrech se oproti placebu nezměnil.	Pozitivní mikrobiální signál, nikoli však důkaz univerzálního klinického účinku.

Síla a hranice důkazů

Silná opora pro prebiotický charakter; klinický význam závisí na dávce a cíli.

Bezpečnostní poznámka

Časté jsou fermentační projevy závislé na dávce – plynatost, nadýmání nebo měkčí stolice. Při citlivosti na fruktany/FODMAP je třeba začínat nízkou dávkou.

Vědecké zdroje

[1] Gibson GR et al. Selective stimulation of bifidobacteria in the human colon by oligofructose and inulin. Gastroenterology. 1995. Otevřít zdroj

[2] Buddington RK et al. Oligofructose Provides Laxation for Irregularity Associated with Low Fiber Intake. Nutrients. 2017. Otevřít zdroj

[3] Mayengbam S et al. Effects of combined prebiotic fiber supplementation and weight loss counseling in adults with MASLD: a randomized controlled trial. Eur J Nutr. 2025. Otevřít zdroj

Psyllium

GELOTVORNÁ ROZPUSTNÁ VLÁKNINA

Výzkum pravidelnosti a konzistence stolice
výzkum LDL cholesterolu
vláknina s převážně fyzikálním, nikoli pouze fermentačním působením

Přehledná karta a srozumitelný souhrn výzkumu

Parametr	Údaj
Název	Psyllium
Kategorie	gelotvorná rozpustná vláknina
Původ / charakter	obaly semen Plantago ovata
Produkty / receptury	volitelná složka personalizovaných receptur podle pracovního seznamu
Hlavní úloha	váže vodu a mění fyzikální vlastnosti střevního obsahu

Jak číst kartu: Uvedené oblasti popisují výzkum složky nebo její technologickou úlohu. Neznamenají léčebnou indikaci ani zaručený výsledek.

Informace o složce

Psyllium po kontaktu s vodou vytváří gel, který váže vodu a mění fyzikální vlastnosti střevního obsahu. Jde o dobře popsanou vlastnost vlákniny; výsledek v konkrétním produktu závisí zejména na dávce a dostatečném příjmu tekutin.

Jeho účinky nejsou založeny pouze na podpoře mikrobioty. Klinický výzkum je rozsáhlý zejména u pravidelnosti a lipidových parametrů [1–2].

Podrobný odborný profil

Přehled vědeckých studií

Zkoumaná oblast	Design a populace	Dávka / trvání	Pozorování v publikované studii	Jak výsledek číst
LDL cholesterol [1]	systematický přehled a metaanalýza kontrolovaných studií	dávky se mezi studiemi lišily	Psyllium snižovalo LDL a další aterogenní lipidové ukazatele.	Účinek je vázán na pravidelný příjem a dostatečnou dávku vlákniny.
Dlouhodobé užívání [2]	multicentrická randomizovaná dvojitě zaslepená studie; osoby s hypercholesterolémií	5,1 g dvakrát denně, 26 týdnů	Ve srovnání s placebem se snížil celkový a LDL cholesterol.	Studie byla doplňkem dietního režimu; nejde o náhradu léčby.

Síla a hranice důkazů

Dobrá klinická opora pro fyziologické účinky vlákniny; prebiotická fermentace je sekundární a variabilní.

Bezpečnostní poznámka

Užívat s dostatkem tekutin. Nevhodné při poruše polykání nebo podezření na zúžení trávicího traktu. Může zpomalit vstřebávání léků, proto je vhodný časový odstup podle příbalové informace léku.

Vědecké zdroje

[1] Jovanovski E et al. Effect of psyllium fiber on LDL cholesterol and alternative lipid targets: a systematic review and meta-analysis. Am J Clin Nutr. 2018. Otevřít zdroj

[2] Anderson JW et al. Long-term cholesterol-lowering effects of psyllium as an adjunct to diet therapy. Am J Clin Nutr. 2000. Otevřít zdroj

Akáciová vláknina (arabská guma)

ROZPUSTNÁ FERMENTOVATELNÁ VLÁKNINA

prebioticky zkoumaná vláknina
Výzkum zastoupení bifidobakterií a laktobacilů
dobrá technologická rozpustnost

Přehledná karta a srozumitelný souhrn výzkumu

Parametr	Údaj
Název	Akáciová vláknina (arabská guma)
Kategorie	rozpustná fermentovatelná vláknina
Původ / charakter	čištěný exsudát akácií, nejčastěji Senegalia senegal a příbuzných druhů
Produkty / receptury	volitelná složka personalizovaných receptur podle pracovního seznamu
Hlavní úloha	mírně fermentovatelná vláknina a technologické pojivo

Jak číst kartu: Uvedené oblasti popisují výzkum složky nebo její technologickou úlohu. Neznamenají léčebnou indikaci ani zaručený výsledek.

Informace o složce

Akáciová vláknina se dobře rozpouští a fermentuje pomaleji než některé fruktany s krátkým řetězcem. V praxi proto bývá zajímavá tam, kde se hledá vláknina s mírnějším nástupem fermentace.

V kontrolované studii u zdravých dospělých zvýšila při gramových dávkách bifidobakterie a laktobacily [1]. Tento výsledek se týká standardizované arabské gumy, nikoli každé technologické gumy použité ve stopovém množství.

Podrobný odborný profil

Přehled vědeckých studií

Zkoumaná oblast	Design a populace	Dávka / trvání	Pozorování v publikované studii	Jak výsledek číst
Prebiotický účinek [1]	randomizovaná kontrolovaná studie; zdraví dospělí	různé dávky, 4 týdny	Při vhodné dávce se zvýšily bifidobakterie a laktobacily; jako optimální byla ve studii vyhodnocena dávka kolem 10 g/den.	Dávky jsou podstatně vyšší než běžná technologická množství v tobolce.
Tolerance směsí [2]	kontrolovaná intervenční studie	FOS nebo směs FOS + akáciová guma	Směs byla zkoumána z hlediska fermentace a střevního komfortu.	Výsledek patří kombinaci, nikoli samotné akáciové vláknině.

Síla a hranice důkazů

Klinická opora pro prebiotické působení při gramových dávkách.

Bezpečnostní poznámka

Možná plynatost, zejména při rychlém zvýšení dávky. Při alergii na akáciové gumy nebo výrazné citlivosti na fermentovatelné vlákniny je vhodná opatrnost.

Vědecké zdroje

[1] Calame W et al. Gum arabic establishes prebiotic functionality in healthy human volunteers in a dose-dependent manner. Br J Nutr. 2008. Otevřít zdroj

[2] Goetze O et al. Effect of a prebiotic mixture on intestinal comfort and general wellbeing in health. Br J Nutr. 2008. Otevřít zdroj

Částečně hydrolyzovaná guarová guma (PHGG)

ROZPUSTNÁ, NÍZKOVISKÓZNÍ FERMENTOVATELNÁ VLÁKNINA

trávicí komfort
pravidelnost
fermentace a mikrobiální metabolity

Přehledná karta a srozumitelný souhrn výzkumu

Parametr	Údaj
Název	Částečně hydrolyzovaná guarová guma (PHGG)
Kategorie	rozpustná, nízkoviskózní fermentovatelná vláknina
Původ / charakter	enzymaticky zkrácený galaktomannan ze semen guarové rostliny
Produkty / receptury	volitelná složka personalizovaných receptur podle pracovního seznamu
Hlavní úloha	prebioticky zkoumaná vláknina s dobrou mísitelností

Jak číst kartu: Uvedené oblasti popisují výzkum složky nebo její technologickou úlohu. Neznamenají léčebnou indikaci ani zaručený výsledek.

Informace o složce

PHGG si zachovává vlákninový charakter guarové gumy, ale díky částečné hydrolýze má nižší viskozitu a snáze se dávkuje do nápojů nebo práškových směsí.

Klinické studie zkoumaly zejména příznaky IBS a pravidelnost. Výsledky jsou příznivé pro některé příznaky, nejsou však jednotné pro každou populaci [1–2].

Podrobný odborný profil

Přehled vědeckých studií

Zkoumaná oblast	Design a populace	Dávka / trvání	Pozorování v publikované studii	Jak výsledek číst
Nadýmání při IBS [1]	randomizovaná dvojitě zaslepená placebem kontrolovaná studie	PHGG, 12 týdnů	Snížilo se zejména nadýmání; ne všechny sledované příznaky se změnily.	Výsledek nelze rozšířit na všechny formy IBS.
PHGG versus pšeničné otruby [2]	randomizovaná studie; dospělí s IBS	vlákninová intervence	PHGG byla lépe tolerována a zlepšila hodnocení příznaků u části pacientů.	Starší studie; rozdílné protokoly a hodnoticí škály.

Síla a hranice důkazů

Klinická opora pro vybrané trávicí příznaky; dávka a tolerance jsou rozhodující.

Bezpečnostní poznámka

Začínat nižší dávkou a zvyšovat postupně. Možná plynatost nebo změna stolice. Při akutní bolesti břicha nejasného původu se vláknina nemá nasazovat bez vyšetření.

Vědecké zdroje

[1] Russo L et al. Partially hydrolyzed guar gum in the treatment of irritable bowel syndrome with constipation: effects of gender, age, and BMI. Saudi J Gastroenterol. 2015. Otevřít zdroj

[2] Parisi GC et al. High-fiber diet supplementation in patients with irritable bowel syndrome: a multicenter, randomized, open trial comparison between wheat bran diet and partially hydrolyzed guar gum. Dig Dis Sci. 2002. Otevřít zdroj

Konjakový glukomannan

VYSOKOVISKÓZNÍ ROZPUSTNÁ VLÁKNINA

pravidelnost
pocit sytosti
autorizovaná tvrzení EU pouze za přesných podmínek dávkování

Přehledná karta a srozumitelný souhrn výzkumu

Parametr	Údaj
Název	Konjakový glukomannan
Kategorie	vysokoviskózní rozpustná vláknina
Původ / charakter	hlíza Amorphophallus konjac
Produkty / receptury	volitelná složka personalizovaných receptur podle pracovního seznamu
Hlavní úloha	váže velké množství vody a zvyšuje viskozitu tráveniny

Jak číst kartu: Uvedené oblasti popisují výzkum složky nebo její technologickou úlohu. Neznamenají léčebnou indikaci ani zaručený výsledek.

Informace o složce

Glukomannan je velmi hydrofilní vláknina. Jeho praktický účinek závisí na dostatečném množství vody a na rozdělení dávky během dne.

EU povoluje při splnění přesných podmínek tvrzení o udržování normálního cholesterolu a o příspěvku ke snížení hmotnosti v kontextu energeticky omezené stravy [1]. Tato tvrzení nelze použít, pokud produkt nedosahuje stanovené denní dávky.

Podrobný odborný profil

Přehled vědeckých studií

Zkoumaná oblast	Design a populace	Dávka / trvání	Pozorování v publikované studii	Jak výsledek číst
Zácpa [2]	randomizovaná dvojitě zaslepená studie; dospělí se zácpou	konjakový glukomannan, 4 týdny	Zvýšila se frekvence vyprazdňování a změnily se některé ukazatele střevního prostředí.	Malý soubor; účinek závisí na hydrataci a dávce.
Regulační hodnocení [1]	autorizovaný seznam zdravotních tvrzení EU	cholesterol: 4 g/den; hmotnost: 3 g/den ve třech dávkách před jídlem s vodou	Tvrzení jsou povolena pouze při splnění přesných podmínek použití.	Nejde o univerzální doporučení pro každého spotřebitele.

Síla a hranice důkazů

Dobře charakterizovaná vláknina; při komunikaci jsou rozhodující podmínky autorizovaných tvrzení.

Bezpečnostní poznámka

Vždy zapíjet dostatečným množstvím vody. Nevhodný při poruše polykání nebo zúžení trávicího traktu. Může ovlivnit vstřebávání léků; vhodný je časový odstup.

Vědecké zdroje

[1] Commission Regulation (EU) No 432/2012 – consolidated list of permitted health claims. Otevřít zdroj

[2] Chen HL et al. Supplementation of konjac glucomannan into a low-fiber Chinese diet promoted bowel movement and improved colonic ecology in constipated adults. J Am Coll Nutr. 2008. Otevřít zdroj

Rezistentní bramborový škrob

FERMENTOVATELNÝ REZISTENTNÍ ŠKROB

produkce mastných kyselin s krátkým řetězcem
individuální odpovědi mikrobioty
důležité odlišení od běžného bramborového škrobu

Přehledná karta a srozumitelný souhrn výzkumu

Parametr	Údaj
Název	Rezistentní bramborový škrob
Kategorie	fermentovatelný rezistentní škrob
Původ / charakter	škrobová frakce odolná vůči trávení v tenkém střevě
Produkty / receptury	volitelná personalizovaná složka pouze tehdy, pokud specifikace potvrzuje rezistentní škrob
Hlavní úloha	substrát pro fermentaci v tlustém střevě

Jak číst kartu: Uvedené oblasti popisují výzkum složky nebo její technologickou úlohu. Neznamenají léčebnou indikaci ani zaručený výsledek.

Informace o složce

Rezistentní škrob není synonymem běžného bramborového škrobu. Prebioticky zajímavá je pouze frakce, která odolá trávení a dostane se do tlustého střeva.

V lidských intervenčních studiích rezistentní bramborový škrob často zvyšoval bifidobakterie a u části lidí i butyrát. Odpověď však silně závisela na přítomnosti mikroorganismů schopných škrob rozkládat [1–2].

Podrobný odborný profil

Přehled vědeckých studií

Zkoumaná oblast	Design a populace	Dávka / trvání	Pozorování v publikované studii	Jak výsledek číst
Butyrát a mikrobiom [1]	intervenční studie; 174 zdravých mladých dospělých	rezistentní bramborový škrob, 2 týdny	Ze zkoumaných vlákninových intervencí vyvolal největší průměrný nárůst SCFA včetně butyrátu.	Reakce byly výrazně individuální a závisely na výchozí mikrobiotě.
Personalizovaná odpověď [2]	intervenční studie; 20 zdravých dospělých	rezistentní škrob	Odpověď v tvorbě butyrátu souvisela s tím, které mikroorganismy byly přítomny před intervencí.	Podporuje personalizaci, nikoli zaručený účinek.

Síla a hranice důkazů

Dobrá biologická opora; klinická odpověď je heterogenní.

Bezpečnostní poznámka

Možná plynatost a nadýmání. V dokumentaci musí být uveden typ a obsah rezistentního škrobu; bez toho se surovina nemá označovat jako prebiotikum.

Vědecké zdroje

[1] Baxter NT et al. Dynamics of Human Gut Microbiota and Short-Chain Fatty Acids in Response to Dietary Interventions with Three Fermentable Fibers. mBio. 2019. Otevřít zdroj

[2] Venkataraman A et al. Variable responses of human microbiomes to dietary supplementation with resistant starch. Microbiome. 2016. Otevřít zdroj

Hrachová vláknina

POTRAVINOVÁ VLÁKNINA S ROZPUSTNOU A NEROZPUSTNOU FRAKCÍ

pravidelnost
objem stolice
potravinová vláknina; nikoli automaticky selektivní prebiotikum

Přehledná karta a srozumitelný souhrn výzkumu

Parametr	Údaj
Název	Hrachová vláknina
Kategorie	potravinová vláknina s rozpustnou a nerozpustnou frakcí
Původ / charakter	semena nebo slupky hrachu Pisum sativum
Produkty / receptury	volitelná složka personalizovaných receptur podle pracovního seznamu
Hlavní úloha	zvýšení celkového obsahu vlákniny a objemu stolice

Jak číst kartu: Uvedené oblasti popisují výzkum složky nebo její technologickou úlohu. Neznamenají léčebnou indikaci ani zaručený výsledek.

Informace o složce

Hrachová vláknina je praktický zdroj potravinové vlákniny. Podle způsobu zpracování může obsahovat rozdílný podíl rozpustné a nerozpustné frakce, a proto se jednotlivé suroviny mohou chovat odlišně.

Klinické údaje podporují zejména vliv na objem a frekvenci stolice [1]. Označení „prebiotikum“ je vhodné pouze tehdy, pokud konkrétní surovina splňuje kritérium selektivního využití mikroorganismy střevního mikrobiomu a má k tomu údaje.

Podrobný odborný profil

Přehled vědeckých studií

Zkoumaná oblast	Design a populace	Dávka / trvání	Pozorování v publikované studii	Jak výsledek číst
Frekvence stolice [1]	kontrolovaná intervenční studie; senioři v zařízení dlouhodobé péče	jemně zpracovaná hrachová vláknina v potravinách	Přidání hrachové vlákniny zvýšilo frekvenci stolice.	Výsledek se týká konkrétní formy a populace; nejde o mikrobiomově selektivní důkaz.

Síla a hranice důkazů

Odborná opora pro úlohu potravinové vlákniny; prebiotický status je třeba posuzovat pro konkrétní surovinu.

Bezpečnostní poznámka

Dávku zvyšovat postupně a dbát na pitný režim. Při alergii na luštěniny ověřit původ a zbytkový obsah bílkovin.

Vědecké zdroje

[1] Dahl WJ et al. Increased stool frequency occurs when finely processed pea hull fiber is added to usual foods consumed by elderly residents in long-term care. J Am Diet Assoc. 2003. Otevřít zdroj

β-(1,3)-(1,6)-D-glukan

STRUKTURNÍ POLYSACHARID Z BUNĚČNÉ STĚNY KVASINEK

výzkum vrozené imunitní odpovědi
výzkum průběhu běžných respiračních epizod
odlišný od ovesného β-(1,3)-(1,4)-glukanu

Přehledná karta a srozumitelný souhrn výzkumu

Parametr	Údaj
Název	β-(1,3)-(1,6)-D-glukan
Kategorie	strukturní polysacharid z buněčné stěny kvasinek
Původ / charakter	nejčastěji Saccharomyces cerevisiae; účinek závisí na čistotě a struktuře
Produkty / receptury	iMunobiom+®
Hlavní úloha	samostatná imunologicky zkoumaná složka kombinace

Jak číst kartu: Uvedené oblasti popisují výzkum složky nebo její technologickou úlohu. Neznamenají léčebnou indikaci ani zaručený výsledek.

Informace o složce

Kvasničný β-glukan je nerozpustná strukturní složka buněčné stěny kvasinek. Jeho biologické vlastnosti závisí na vazbách β-(1,3)/(1,6), molekulové hmotnosti, větvení a čistotě – výsledky jedné suroviny proto nelze automaticky přenášet na všechny β-glukany.

V iMunobiomu+® doplňuje bakteriální kmen a vitamin D. Klinické studie s konkrétními kvasničnými β-glukany zkoumaly zejména počet nebo závažnost běžných respiračních epizod [1–2].

Podrobný odborný profil

Přehled vědeckých studií

Zkoumaná oblast	Design a populace	Dávka / trvání	Pozorování v publikované studii	Jak výsledek číst
Opakovaná nachlazení [1]	multicentrická dvojitě zaslepená randomizovaná placebem kontrolovaná studie; 162 zdravých dospělých s opakovanými infekcemi	900 mg/den, 16 týdnů	V per-protocol analýze byl nižší počet symptomatických epizod a lepší některá doprovodná hodnocení.	Výsledek patří konkrétní kvasničné surovině; analýzy ITT a PP se mohou lišit.
Závažnost příznaků [2]	dvojitě zaslepená randomizovaná placebem kontrolovaná studie; zdraví dospělí	standardizovaný kvasničný β-glukan	Během prvního týdne respirační epizody byly některé fyzické příznaky mírnější.	Ne všechny ukazatele a období byly ovlivněny stejně.

Síla a hranice důkazů

Klinické studie existují, jsou však specifické pro danou surovinu.

Bezpečnostní poznámka

Obvykle dobře tolerovaný; možná plynatost nebo trávicí diskomfort. Při autoimunitním onemocnění nebo imunosupresivní léčbě je vhodná konzultace s lékařem.

Vědecké zdroje

[1] Auinger A et al. Yeast (1,3)-(1,6)-beta-glucan helps to maintain the body's defence against pathogens: a double-blind, randomized, placebo-controlled, multicentric study. Eur J Nutr. 2013. Otevřít zdroj

[2] Dharsono T et al. Effects of Yeast (1,3)-(1,6)-Beta-Glucan on Severity of Upper Respiratory Tract Infections. J Am Coll Nutr. 2019. Otevřít zdroj

Citrusové flavobiotikum: hesperidin + naringin

STANDARDIZOVANÝ CITRUSOVÝ POLYFENOLOVÝ EXTRAKT; FLAVOBIOTIKUM

výzkum SCFA a butyrátového profilu
výzkum složení mikrobiomu
spotřebitelské údaje o trávicím komfortu

Přehledná karta a srozumitelný souhrn výzkumu

Parametr	Údaj
Název	Citrusové flavobiotikum: hesperidin + naringin
Kategorie	standardizovaný citrusový polyfenolový extrakt; flavobiotikum
Původ / charakter	nezralé plody Citrus sinensis a Citrus paradisi
Produkty / receptury	Mikrobióm+®; Flavonoidy+
Hlavní úloha	polyfenoly metabolizované střevním mikrobiomem; nikoli klasická fermentovatelná vláknina

Jak číst kartu: Uvedené oblasti popisují výzkum složky nebo její technologickou úlohu. Neznamenají léčebnou indikaci ani zaručený výsledek.

Informace o složce

Mikrobióm+® a Flavonoidy+ obsahují tutéž cílenou citrusovou dvojici: hesperidin a naringin. V denní dávce podklad uvádí 400 mg hesperidinu a 25 mg naringinu v 500 mg extraktu. Flavonoidy se v tlustém střevě přeměňují také na hesperetin a naringenin a přitom obousměrně komunikují s mikroorganismy střevního mikrobiomu [1].

Dvojitě zaslepená RCT s 500 mg extraktu denně ukázala příznivý posun v poměru mastných kyselin s krátkým řetězcem směrem k butyrátu a změny vybraných bakteriálních skupin [2]. Pokles kalprotektinu byl pouze trendem a nemá se prezentovat jako potvrzený protizánětlivý účinek.

Mikrobióm+® byl po tři měsíce sledován také formou interního spotřebitelského průzkumu (97 rozeslaných dotazníků, 56 kompletních odpovědí), který zjišťoval celkovou spokojenost uživatelů s produktem. Protože průzkum neměl placebo, zaslepení ani kontrolní skupinu a je založen výlučně na sebehodnocení stávajících uživatelů, jde o orientační zpětnou vazbu z praxe při používání produktu – nikoli o klinický důkaz účinku na zdraví. Tyto údaje se nemají používat jako podklad pro zdravotní tvrzení.

Podrobný odborný profil

Přehled vědeckých studií

Zkoumaná oblast	Design a populace	Dávka / trvání	Pozorování v publikované studii	Jak výsledek číst
Střevní metabolity [2]	12týdenní randomizovaná dvojitě zaslepená placebem kontrolovaná studie; 50 dospělých s nadváhou	500 mg/den	Zvýšil se podíl butyrátu na celkových SCFA a poměr butyrátu k acetátu; změnily se vybrané mikrobiální skupiny.	Malý soubor; metabolické a mikrobiální ukazatele, nikoli léčebný výsledek.
Model lidského tlustého střeva [3]	validovaný in vitro model TIM-2 s mikroorganismy střevního mikrobiomu zdravých dárců	250 a 350 mg, 72 hodin	Byl pozorován nárůst SCFA a změny ve složení mikrobioty.	Laboratorní model nelze přímo přepočítat na účinek u člověka.
Spotřebitelská zkušenost [4]	nekontrolovaná prospektivní spotřebitelská studie; 97 dotazníků, 56 kompletních účastníků	500 mg/den; 3 měsíce	Účastníci vyplnili dotazník celkové spokojenosti s produktem po 3 měsících používání; jednotlivé sledované oblasti nejsou publikovány jako samostatné zdravotní výsledky.	Bez placeba, bez zaslepení, sebehodnocení a výběr uživatelů produktu.

Síla a hranice důkazů

Jedna publikovaná malá RCT pro střevní metabolické odpovědi, opora in vitro a vlastní nekontrolovaná spotřebitelská studie.

Bezpečnostní poznámka

Citrusové flavonoidy byly v uvedených studiích dobře tolerovány. Naringin a grapefruitové složky mohou ovlivňovat metabolismus některých léků; při užívání léků s upozorněním na grapefruit je třeba použití konzultovat.

Vědecké zdroje

[1] Stevens Y et al. The Intestinal Fate of Citrus Flavanones and Their Effects on Gastrointestinal Health. Nutrients. 2019. Otevřít zdroj

[2] Sost MM et al. Citrus Extract High in Flavonoids Beneficially Alters Intestinal Metabolic Responses in Subjects with Features of Metabolic Syndrome. Foods. 2023. Otevřít zdroj

[3] Sost MM et al. A Citrus Fruit Extract High in Polyphenols Beneficially Modulates the Gut Microbiota of Healthy Human Volunteers in a Validated In Vitro Model of the Colon. Nutrients. 2021. Otevřít zdroj

[4] Perbiotix. Mikrobióm+® – tříměsíční spotřebitelská studie; interní/produktový podklad, 2026.

Polyfenolový extrakt z citronové verbeny a ibišku

STANDARDIZOVANÁ ROSTLINNÁ POLYFENOLOVÁ KOMBINACE

výzkum krevního tlaku
výzkum apetitu a tělesného složení
výzkum polyfenolových metabolitů a mikrobioty

Přehledná karta a srozumitelný souhrn výzkumu

Parametr	Údaj
Název	Polyfenolový extrakt z citronové verbeny a ibišku
Kategorie	standardizovaná rostlinná polyfenolová kombinace
Původ / charakter	Lippia citriodora + Hibiscus sabdariffa; verbaskosid a antokyany
Produkty / receptury	CARDIObiom+®
Hlavní úloha	rostlinná bioaktivní složka vedle bakteriálního kmene, vitaminu D3 a thiaminu

Jak číst kartu: Uvedené oblasti popisují výzkum složky nebo její technologickou úlohu. Neznamenají léčebnou indikaci ani zaručený výsledek.

Informace o složce

Tato kombinace spojuje polyfenoly citronové verbeny a ibišku. Standardizace je důležitá, protože výsledky klinických studií patří přesnému extraktu, nikoli běžnému čaji nebo libovolné směsi obou rostlin.

Randomizované studie zkoumaly krevní tlak, tělesné složení a regulaci apetitu [1–3]. V CARDIObiomu+® je extrakt součástí receptury s více aktivními složkami; účinky jednotlivých složek se nesčítají automaticky.

Podrobný odborný profil

Přehled vědeckých studií

Zkoumaná oblast	Design a populace	Dávka / trvání	Pozorování v publikované studii	Jak výsledek číst
Krevní tlak [1]	dvojitě zaslepená randomizovaná placebem kontrolovaná studie; 80 dospělých s prehypertenzí nebo hypertenzí 1. stupně	standardizovaný extrakt HS–LC; 84 dní	Snížil se zejména denní systolický krevní tlak; diastolický tlak zůstal bez jasné změny.	Jedno centrum a přesná surovina; nejde o důkaz účinku celého CARDIObiomu+®.
Apetit [2]	8týdenní randomizovaná dvojitě zaslepená zkřížená studie; 33 dospělých s nadváhou/obezitou	standardizovaný extrakt	Byly pozorovány příznivé změny pocitu sytosti, spontánního příjmu jídla a vybraných hormonů apetitu.	Malý soubor; subjektivní i metabolické ukazatele.
Tělesné složení [3]	randomizovaná dvojitě zaslepená placebem kontrolovaná studie	standardizovaná kombinace, 8 týdnů	Byly zaznamenány příznivé změny tělesné hmotnosti a tukové hmoty.	Výsledek nelze přenášet na nestandardizované extrakty.

Síla a hranice důkazů

Několik RCT s přesným polyfenolovým extraktem; hotový CARDIObiom+® jako celek nebyl v těchto studiích testován.

Bezpečnostní poznámka

Při užívání antihypertenziv nebo sklonu k nízkému tlaku je vhodné sledovat tlak. Rostlinné extrakty mohou interagovat s léky; v těhotenství a při onemocněních jater je vhodná odborná konzultace.

Vědecké zdroje

[1] Marhuenda J et al. A randomized, double-blind, placebo-controlled trial to determine the effectiveness of a polyphenolic extract for reducing blood pressure. Molecules. 2021. Otevřít zdroj

[2] Serna A et al. Effectiveness of a polyphenolic extract on appetite regulation in overweight and obese grade I population. Eur J Nutr. 2022. Otevřít zdroj

[3] Herranz-López M et al. Differential effects of a combination of Hibiscus sabdariffa and Lippia citriodora polyphenols in overweight/obese subjects. Sci Rep. 2019. Otevřít zdroj

Extrakt z granátového jablka

POLYFENOLOVÝ EXTRAKT STANDARDIZOVANÝ NA ELAGITANINY/PUNIKALAGINY

metabolismus elagitaninů
tvorba urolitinů závislá na mikrobiotě
výzkum antioxidačních a buněčných markerů

Přehledná karta a srozumitelný souhrn výzkumu

Parametr	Údaj
Název	Extrakt z granátového jablka
Kategorie	polyfenolový extrakt standardizovaný na elagitaniny/punikalaginy
Původ / charakter	Punica granatum
Produkty / receptury	VITALbiom+®
Hlavní úloha	zdroj polyfenolů, které střevní mikrobiom přeměňuje na urolitiny

Jak číst kartu: Uvedené oblasti popisují výzkum složky nebo její technologickou úlohu. Neznamenají léčebnou indikaci ani zaručený výsledek.

Informace o složce

Punikalaginy z granátového jablka se po požití mění na kyselinu ellagovou a následně, prostřednictvím střevního mikrobiomu, na urolitiny. Schopnost tvořit urolitin A se mezi lidmi liší – jde o pěkný příklad toho, jak mikrobiom ovlivňuje využití rostlinné složky.

Lidské farmakokinetické studie potvrzují vznik metabolitů po požití standardizovaného extraktu [1–2]. Klinické výsledky u samostatného urolitinu A nelze automaticky připsat extraktu z granátového jablka, protože každý člověk vytváří jiné množství urolitinů.

Podrobný odborný profil

Přehled vědeckých studií

Zkoumaná oblast	Design a populace	Dávka / trvání	Pozorování v publikované studii	Jak výsledek číst
Absorpce a metabolismus [1]	otevřená intervenční studie; zdraví dobrovolníci	jednorázová dávka standardizovaného extraktu	V krvi a moči byly identifikovány metabolity elagitaninů; zvýšila se krátkodobá antioxidační kapacita plazmy.	Akutní farmakokinetika, nikoli dlouhodobý klinický účinek.
Punikalagin a urolitiny [2]	klinická farmakokinetická studie	250 nebo 1 000 mg extraktu; 48hodinové sledování	Potvrdila se přeměna punikalaginu na kyselinu ellagovou a pozdější výskyt urolitinů odvozených od mikrobioty.	Metabolity a jejich množství se mezi lidmi liší.

Síla a hranice důkazů

Dobrá opora pro metabolismus a bioaktivaci mikroorganismy střevního mikrobiomu; klinické přínosy závisí na konkrétním extraktu a metabolickém typu člověka.

Bezpečnostní poznámka

Obvykle dobře tolerovaný. Při antikoagulační léčbě, užívání více léků nebo alergii na granátové jablko je vhodná konzultace. Důležitá je standardizace a kontrola kontaminantů.

Vědecké zdroje

[1] Mertens-Talcott SU et al. Absorption, metabolism, and antioxidant effects of pomegranate polyphenols after ingestion of a standardised extract. J Agric Food Chem. 2006. Otevřít zdroj

[2] Wang YH et al. Development of an LC–MS/MS method for characterizing pomegranate extract pharmacokinetics in humans. J Pharm Biomed Anal. 2023. Otevřít zdroj

Extrakt ze šafránu

STANDARDIZOVANÝ ROSTLINNÝ EXTRAKT

výzkum premenstruačních příznaků
výzkum nálady
samostatná složka kombinace LADYbiom+®

Přehledná karta a srozumitelný souhrn výzkumu

Parametr	Údaj
Název	Extrakt ze šafránu
Kategorie	standardizovaný rostlinný extrakt
Původ / charakter	blizny Crocus sativus; bioaktivní složky se liší podle standardizace
Produkty / receptury	LADYbiom+®
Hlavní úloha	rostlinná složka zaměřená na ženský komfort a psychickou pohodu

Jak číst kartu: Uvedené oblasti popisují výzkum složky nebo její technologickou úlohu. Neznamenají léčebnou indikaci ani zaručený výsledek.

Informace o složce

Šafrán je botanická surovina, u níž je mimořádně důležitá čistota a standardizace. Klinické studie zkoumaly konkrétní extrakty a dávky, nejčastěji v oblasti nálady a premenstruačních příznaků.

V randomizované dvojitě zaslepené studii 30 mg šafránu denně zmírnilo celkové skóre PMS ve srovnání s placebem [1]. Výsledek patří samostatnému šafránu; LADYbiom+® obsahuje také bakteriální kmen, olivový extrakt a vitaminy.

Podrobný odborný profil

Přehled vědeckých studií

Zkoumaná oblast	Design a populace	Dávka / trvání	Pozorování v publikované studii	Jak výsledek číst
Premenstruační komfort [1]	dvojitě zaslepená randomizovaná placebem kontrolovaná studie; 50 žen ve věku 20–45 let	30 mg/den během dvou menstruačních cyklů	Ve srovnání s placebem se snížilo celkové skóre premenstruačních příznaků a depresivních příznaků.	Malá studie a krátké trvání; účinek je vázán na konkrétní extrakt a populaci.

Síla a hranice důkazů

Klinická opora existuje pro konkrétní šafránové extrakty; kompletní LADYbiom+® nebyl v této studii zkoumán.

Bezpečnostní poznámka

V těhotenství nepoužívat bez souhlasu lékaře. Opatrnost při užívání léků ovlivňujících náladu, tlak nebo srážení krve. Ověřit pravost a standardizaci suroviny.

Vědecké zdroje

[1] Agha-Hosseini M et al. Crocus sativus L. (saffron) in the treatment of premenstrual syndrome: a double-blind, randomised and placebo-controlled trial. BJOG. 2008. Otevřít zdroj

Extrakt z olivových listů

POLYFENOLOVÝ ROSTLINNÝ EXTRAKT

výzkum lipidových markerů
výzkum kostního obratu
standardizace na oleuropein/polyfenoly

Přehledná karta a srozumitelný souhrn výzkumu

Parametr	Údaj
Název	Extrakt z olivových listů
Kategorie	polyfenolový rostlinný extrakt
Původ / charakter	listy Olea europaea; typicky oleuropein a hydroxytyrosolové deriváty
Produkty / receptury	LADYbiom+®
Hlavní úloha	samostatná polyfenolová složka receptury

Jak číst kartu: Uvedené oblasti popisují výzkum složky nebo její technologickou úlohu. Neznamenají léčebnou indikaci ani zaručený výsledek.

Informace o složce

Olivové listy obsahují jinou polyfenolovou matrici než olivový olej. Při interpretaci výzkumu je proto důležité sledovat zdroj, dávku a obsah oleuropeinu.

Dvanáctiměsíční dvojitě zaslepená studie u žen po menopauze se sníženou kostní hmotou zaznamenala příznivé změny osteokalcinu a lipidového profilu při 250 mg extraktu denně [1]. Výsledek neprokazuje účinek celé směsi LADYbiom+®.

Podrobný odborný profil

Přehled vědeckých studií

Zkoumaná oblast	Design a populace	Dávka / trvání	Pozorování v publikované studii	Jak výsledek číst
Kostní obrat a lipidy [1]	12měsíční randomizovaná dvojitě zaslepená kontrolovaná studie; 64 žen po menopauze s osteopenií	250 mg extraktu + 1 g vápníku/den	Zvýšil se osteokalcin a zlepšily se některé lipidové ukazatele oproti kontrolní skupině s vápníkem.	Extrakt se podával spolu s vápníkem; výsledek se týká konkrétní standardizace.

Síla a hranice důkazů

Jedna delší RCT s konkrétním extraktem a další rozvíjející se klinický výzkum.

Bezpečnostní poznámka

Může zesílit účinek léků na tlak nebo glukózu. Opatrnost při užívání antikoagulancií a v těhotenství. Důležitá je kontrola reziduí a standardizace.

Vědecké zdroje

[1] Filip R et al. Twelve-month consumption of a polyphenol extract from olive in a double blind, randomized trial increases serum total osteocalcin levels and improves serum lipid profiles in postmenopausal women with osteopenia. J Nutr Health Aging. 2015. Otevřít zdroj

Mikronizované citrusové polyfenoly ze sladkého pomeranče

ROSTLINNÝ POLYFENOLOVÝ EXTRAKT PRO SPORTOVNÍ FORMULACI

výzkum výkonu při intenzivním cvičení
výzkum oxidační zátěže
mikronizace zaměřená na fyzikální vlastnosti suroviny

Přehledná karta a srozumitelný souhrn výzkumu

Parametr	Údaj
Název	Mikronizované citrusové polyfenoly ze sladkého pomeranče
Kategorie	rostlinný polyfenolový extrakt pro sportovní formulaci
Původ / charakter	Citrus sinensis; složení závisí na konkrétní standardizované surovině
Produkty / receptury	SPORTbiom+®
Hlavní úloha	polyfenolová složka vedle zkoumaných mikrobiálních kmenů, vitaminů B a hořčíku

Jak číst kartu: Uvedené oblasti popisují výzkum složky nebo její technologickou úlohu. Neznamenají léčebnou indikaci ani zaručený výsledek.

Informace o složce

Mikronizace zmenšuje částice extraktu a může zlepšit jeho rozptýlení. Sama o sobě však není důkazem lepší biologické účinnosti; rozhoduje přesná surovina a dávka.

V menších sportovních RCT se citrusové polyfenolové extrakty spojovaly s mírným zlepšením některých ukazatelů výkonu [1–2]. Tyto výsledky se týkají testovaných extraktů a nelze je připsat celé receptuře SPORTbiom+® bez přímé studie.

Podrobný odborný profil

Přehled vědeckých studií

Zkoumaná oblast	Design a populace	Dávka / trvání	Pozorování v publikované studii	Jak výsledek číst
Výkon při vysoké intenzitě [1]	randomizovaná dvojitě zaslepená placebem kontrolovaná studie; trénovaní muži	extrakt bohatý na polyfenoly, 4 týdny	Zlepšily se vybrané ukazatele výkonu při vysoce intenzivní zátěži.	Malý sportovní soubor; výsledek patří konkrétnímu extraktu.
Výkon trénovaných sportovců [2]	randomizovaná placebem kontrolovaná studie	citrusový flavonoidový doplněk	Byl pozorován mírný nárůst výkonu v zátěžovém testu.	Krátké trvání a specifická sportovní populace.

Síla a hranice důkazů

Několik menších RCT; účinek je specifický pro surovinu a sport.

Bezpečnostní poznámka

Obvykle dobře tolerované. Při citrusové alergii nebo užívání léků s upozorněním na grapefruit je třeba znát přesný botanický původ a složení extraktu.

Vědecké zdroje

[1] Cases J et al. Supplementation with a polyphenol-rich extract, PerfLoad®, improves physical performance during high-intensity exercise. Nutrients. 2017. Otevřít zdroj

[2] Overdevest E et al. Citrus flavonoid supplementation improves exercise performance in trained athletes. J Sports Sci Med. 2018. Otevřít zdroj

Extrakt ze zeleného čaje standardizovaný na EGCG

KATECHINOVÝ ROSTLINNÝ EXTRAKT

zdroj katechinů včetně EGCG
antioxidační výzkumný kontext
nutnost přesně kontrolovat dávku EGCG a kofeinu

Přehledná karta a srozumitelný souhrn výzkumu

Parametr	Údaj
Název	Extrakt ze zeleného čaje standardizovaný na EGCG
Kategorie	katechinový rostlinný extrakt
Původ / charakter	listy Camellia sinensis
Produkty / receptury	postbiotický blok s pasterizovanou Akkermansia muciniphila Mucᵀ
Hlavní úloha	samostatná polyfenolová složka kombinace

Jak číst kartu: Uvedené oblasti popisují výzkum složky nebo její technologickou úlohu. Neznamenají léčebnou indikaci ani zaručený výsledek.

Informace o složce

Zelený čaj obsahuje katechiny, z nichž nejznámější je EGCG. Extrakt se chová jinak než běžný čaj: může být mnohem koncentrovanější a jeho bezpečnost závisí na denní dávce, užití nalačno a individuální citlivosti.

EFSA upozornila, že u doplňků s dávkou 800 mg EGCG denně a více bylo v intervenčních studiích pozorováno zvýšení jaterních enzymů [1]. Proto má karta zdůrazňovat obsah EGCG v denní dávce, nikoli pouze množství extraktu.

Podrobný odborný profil

Přehled vědeckých studií

Zkoumaná oblast	Design a populace	Dávka / trvání	Pozorování v publikované studii	Jak výsledek číst
Bezpečnost katechinů [1]	systematické hodnocení bezpečnosti EFSA	různé doplňkové dávky	Nálevy zeleného čaje byly obecně bezpečné; u koncentrovaných doplňků ≥800 mg EGCG/den se objevil signál týkající se jaterních enzymů.	Není stanovena přesná bezpečná hranice pro každého; důležitá je individuální dávka a kontext.
Klinická bezpečnost [2]	randomizovaná placebem kontrolovaná studie katechinového extraktu	standardizovaný extrakt	Studie cíleně sledovala bezpečnost a potvrdila potřebu monitorovat nežádoucí účinky na játra u koncentrovaných extraktů.	Jiná surovina a dávka než v postbiotickém bloku.

Síla a hranice důkazů

Rozsáhlý výzkum katechinů; pro konkrétní blok je třeba znát přesné množství EGCG a kofeinu na denní dávku.

Bezpečnostní poznámka

Neužívat nalačno. Při onemocnění jater, zvýšených jaterních testech, těhotenství nebo souběžném užívání léků je vhodná konzultace. Denní obsah EGCG musí být jasně uveden a posouzen podle platných pravidel EU.

Vědecké zdroje

[1] EFSA ANS Panel. Scientific opinion on the safety of green tea catechins. EFSA Journal. 2018. Otevřít zdroj

[2] Kumar NB et al. Randomized, placebo-controlled trial evaluating the safety of one-year administration of green tea catechins. Cancer Prev Res. 2016. Otevřít zdroj

Omega-3 mastné kyseliny EPA a DHA z mikrořas

POLYNENASYCENÉ MASTNÉ KYSELINY S DLOUHÝM ŘETĚZCEM

EPA + DHA a normální činnost srdce při 250 mg/den
DHA jako strukturní složka nervového systému a sítnice
veganský zdroj bez potřeby rybího oleje

Přehledná karta a srozumitelný souhrn výzkumu

Parametr	Údaj
Název	Omega-3 mastné kyseliny EPA a DHA z mikrořas
Kategorie	polynenasycené mastné kyseliny s dlouhým řetězcem
Původ / charakter	olej z mikrořas Schizochytrium sp.; triglyceridová forma podle produktového podkladu
Produkty / receptury	iProbio omega‑3; HIT na Trávení+®
Hlavní úloha	samostatná lipidová aktivní složka; není prebiotikum

Jak číst kartu: Uvedené oblasti popisují výzkum složky nebo její technologickou úlohu. Neznamenají léčebnou indikaci ani zaručený výsledek.

Informace o složce

Jedna tobolka iProbio omega‑3 obsahuje 150 mg EPA a 100 mg DHA, celkem tedy 250 mg. Při této denní dávce lze za splnění ostatních podmínek použít autorizované tvrzení EU, že EPA a DHA přispívají k normální činnosti srdce [1].

Výzkum vyšších dávek u konkrétních klinických stavů nelze přenášet na doplněk s 250 mg. Velké kardiovaskulární studie často používaly přibližně 1 g směsi nebo 4 g lékové formy EPA; jde o jiné dávky, populace a účel [2].

Podrobný odborný profil

Přehled vědeckých studií

Zkoumaná oblast	Design a populace	Dávka / trvání	Pozorování v publikované studii	Jak výsledek číst
Autorizované tvrzení EU [1]	regulační hodnocení	250 mg EPA + DHA/den	EPA a DHA přispívají k normální činnosti srdce.	Tvrzení platí pouze při splnění podmínek složení a označování.
Výzkum omega‑3 po infarktu [2]	velká otevřená randomizovaná studie; 11 324 pacientů po infarktu	přibližně 1 g n‑3 PUFA/den	Ve studii se snížilo riziko kombinovaných závažných příhod a úmrtí.	Léčená populace a vyšší dávka; výsledek není přímým důkazem pro běžný doplněk.
Paměť u starších dospělých [3]	randomizovaná dvojitě zaslepená placebem kontrolovaná studie; 485 dospělých s mírným poklesem paměti	900 mg DHA/den, 24 týdnů	Zlepšily se vybrané testy učení a paměti.	Vyšší dávka samotné DHA; nelze přenášet na 100 mg DHA v tobolce.

Síla a hranice důkazů

Silná výživová opora pro EPA/DHA, klinické výsledky jsou však specifické pro dávku a populaci.

Bezpečnostní poznámka

Při užívání antikoagulancií, poruše krvácení nebo plánované operaci je vhodná konzultace, zejména při vyšších dávkách. Důležité jsou oxidační parametry oleje a správné skladování. U řasového zdroje se neuplatňuje alergie na rybí bílkoviny, je však třeba kontrolovat ostatní složky tobolky.

Vědecké zdroje

[1] Commission Regulation (EU) No 432/2012 – permitted health claims for EPA and DHA. Otevřít zdroj

[2] GISSI-Prevenzione Investigators. Dietary supplementation with n-3 polyunsaturated fatty acids and vitamin E after myocardial infarction. Lancet. 1999. Otevřít zdroj

[3] Yurko-Mauro K et al. Beneficial effects of docosahexaenoic acid on cognition in age-related cognitive decline. Alzheimers Dement. 2010. Otevřít zdroj

L-glutamin

AMINOKYSELINA; METABOLICKÝ SUBSTRÁT

výzkum střevní permeability
výzkum po infekčním IBS s průjmem
metabolická, nikoli prebiotická složka

Přehledná karta a srozumitelný souhrn výzkumu

Parametr	Údaj
Název	L-glutamin
Kategorie	aminokyselina; metabolický substrát
Původ / charakter	volná forma aminokyseliny glutaminu
Produkty / receptury	volitelná složka personalizovaných receptur podle pracovního seznamu
Hlavní úloha	živina pro rychle se dělící buňky; není prebiotikum

Jak číst kartu: Uvedené oblasti popisují výzkum složky nebo její technologickou úlohu. Neznamenají léčebnou indikaci ani zaručený výsledek.

Informace o složce

Glutamin je aminokyselina využívaná střevními a imunitními buňkami. V knihovně ho proto řadíme mezi aminokyseliny, nikoli mezi prebiotika.

Jedna RCT u postinfekčního IBS s průjmem a zvýšenou střevní permeabilitou zaznamenala zlepšení příznaků i permeability při vysoké cílené dávce [1]. Tento výsledek nelze přenášet na malé technologické množství ve směsi mikroorganismů.

Podrobný odborný profil

Přehled vědeckých studií

Zkoumaná oblast	Design a populace	Dávka / trvání	Pozorování v publikované studii	Jak výsledek číst
Postinfekční IBS-D [1]	randomizovaná dvojitě zaslepená placebem kontrolovaná studie; pacienti s postinfekčním IBS-D a zvýšenou permeabilitou	5 g třikrát denně, 8 týdnů	Zlepšilo se skóre příznaků, frekvence stolice i měřená střevní permeabilita.	Vybraná populace a dávka 15 g/den; výsledek není důkazem účinku nižších dávek.

Síla a hranice důkazů

Zajímavá klinická opora v úzce definované populaci; nejde o obecné prebiotikum.

Bezpečnostní poznámka

Při závažném onemocnění jater nebo ledvin, onkologické léčbě, těhotenství či vysokých dávkách konzultovat s lékařem.

Vědecké zdroje

[1] Zhou Q et al. Randomised placebo-controlled trial of dietary glutamine supplements for postinfectious irritable bowel syndrome. Gut. 2019. Otevřít zdroj

N-acetyl-L-cystein (NAC)

DERIVÁT AMINOKYSELINY A PREKURZOR CYSTEINU/GLUTATHIONU

prekurzor glutathionu
výzkum oxidačně-redukční rovnováhy
samostatná bioaktivní látka

Přehledná karta a srozumitelný souhrn výzkumu

Parametr	Údaj
Název	N-acetyl-L-cystein (NAC)
Kategorie	derivát aminokyseliny a prekurzor cysteinu/glutathionu
Původ / charakter	acetylovaná forma L-cysteinu
Produkty / receptury	volitelná složka personalizovaných receptur podle pracovního seznamu
Hlavní úloha	antioxidační a mukolytický výzkumný kontext; není prebiotikum

Jak číst kartu: Uvedené oblasti popisují výzkum složky nebo její technologickou úlohu. Neznamenají léčebnou indikaci ani zaručený výsledek.

Informace o složce

NAC dodává cystein potřebný k tvorbě glutathionu a má také přímé redoxní vlastnosti [1]. V receptuře s mikroorganismy ho nelze popisovat jako potravu pro prospěšné bakterie; jde o samostatnou bioaktivní látku.

NAC je zároveň léčivo používané ve specifických indikacích. U doplňku stravy je proto třeba jasně odlišit výživový kontext od léčebných tvrzení a ověřit národní regulační status dávky.

Podrobný odborný profil

Přehled vědeckých studií

Zkoumaná oblast	Design a populace	Dávka / trvání	Pozorování v publikované studii	Jak výsledek číst
Mechanismus a klinické použití [1]	odborný farmakologický přehled	různé lékové a doplňkové režimy	NAC slouží jako zdroj cysteinu pro glutathion a ovlivňuje oxidačně-redukční procesy.	Přehled není důkazem účinku konkrétní směsi mikroorganismů.

Síla a hranice důkazů

Dobře známá farmakologie; synergická účinnost specifická pro kmen nebo produkt není prokázána.

Bezpečnostní poznámka

Může vyvolat nevolnost nebo trávicí obtíže. Opatrnost při užívání nitroglycerinu, poruchách srážení, astmatu a před operací. Dávku je třeba posoudit také z regulačního hlediska.

Vědecké zdroje

[1] Pedre B et al. The mechanism of action of N-acetylcysteine (NAC): the emerging role of H2S and sulfane sulfur species. Pharmacol Ther. 2021. Otevřít zdroj

L-lysin

ESENCIÁLNÍ AMINOKYSELINA

stavební aminokyselina bílkovin
výživová složka
nepřebírat antivirová tvrzení bez přímého důkazu

Přehledná karta a srozumitelný souhrn výzkumu

Parametr	Údaj
Název	L-lysin
Kategorie	esenciální aminokyselina
Původ / charakter	volná forma L-lysinu nebo jeho sůl podle specifikace
Produkty / receptury	HIT na Trávení+®
Hlavní úloha	aminokyselinová složka; není prebiotikum

Jak číst kartu: Uvedené oblasti popisují výzkum složky nebo její technologickou úlohu. Neznamenají léčebnou indikaci ani zaručený výsledek.

Informace o složce

L-lysin je esenciální aminokyselina, kterou musí člověk přijímat stravou. V HIT na Trávení+® je doplňkovou aminokyselinovou složkou, nikoli prebiotikem.

Přestože se lysin často propaguje v souvislosti s opary, systematické hodnocení nenašlo přesvědčivý důkaz pro prevenci herpes labialis [1]. V zákaznické komunikaci je proto vhodné zůstat u jeho výživové identity a neuvádět antivirový přínos.

Podrobný odborný profil

Přehled vědeckých studií

Zkoumaná oblast	Design a populace	Dávka / trvání	Pozorování v publikované studii	Jak výsledek číst
Výzkum lysinu u opakovaných oparů [1]	systematický přehled intervencí	různé lysinové režimy	Nebyla potvrzena spolehlivá preventivní účinnost lysinu.	Negativní/neurčitý výsledek je důvodem nepoužívat antivirové tvrzení.

Síla a hranice důkazů

Jasná nutriční úloha; specifická zdravotní tvrzení pro samostatný lysin jsou omezená.

Bezpečnostní poznámka

Běžné dávky bývají dobře tolerovány; vyšší dávky mohou způsobit trávicí obtíže. Při onemocnění ledvin konzultovat s lékařem.

Vědecké zdroje

[1] Chi CC et al. Interventions for prevention of herpes simplex labialis (cold sores on the lips). Cochrane Database Syst Rev. 2015. Otevřít zdroj

Zinek-L-methionin

ORGANICKÁ FORMA MINERÁLU ZINKU VÁZANÁ NA AMINOKYSELINU

zdroj zinku
normální funkce imunitního systému při splnění podmínek tvrzení
ochrana buněk před oxidačním stresem při splnění podmínek tvrzení

Přehledná karta a srozumitelný souhrn výzkumu

Parametr	Údaj
Název	Zinek-L-methionin
Kategorie	organická forma minerálu zinku vázaná na aminokyselinu
Původ / charakter	komplex zinku s L-methioninem podle surovinové specifikace
Produkty / receptury	volitelná složka personalizovaných receptur podle pracovního seznamu
Hlavní úloha	zdroj zinku; není prebiotikum

Jak číst kartu: Uvedené oblasti popisují výzkum složky nebo její technologickou úlohu. Neznamenají léčebnou indikaci ani zaručený výsledek.

Informace o složce

Zinek-L-methionin je minerálně-aminokyselinový komplex. Jeho smyslem je dodat zinek v definované formě; nejde o prebiotikum a nelze tvrdit, že selektivně vyživuje střevní bakterie.

Pro zinek existují v EU autorizovaná tvrzení včetně příspěvku k normální funkci imunitního systému a ochraně buněk před oxidačním stresem [1]. Lze je použít pouze tehdy, pokud denní dávka produktu splňuje podmínku „zdroj zinku“.

Podrobný odborný profil

Přehled vědeckých studií

Zkoumaná oblast	Design a populace	Dávka / trvání	Pozorování v publikované studii	Jak výsledek číst
Autorizované funkce zinku [1]	regulační hodnocení EU	podle podmínek použití tvrzení	Zinek má několik povolených fyziologických tvrzení.	Tvrzení patří živině zinek, nikoli konkrétně vazbě na methionin ani celé směsi.

Síla a hranice důkazů

Silná nutriční opora pro zinek; výhoda konkrétní chelátové formy musí být doložena samostatně.

Bezpečnostní poznámka

Dlouhodobý vysoký příjem zinku může narušit metabolismus mědi. Zohlednit všechny zdroje zinku a horní tolerovatelnou úroveň příjmu.

Vědecké zdroje

[1] Commission Regulation (EU) No 432/2012 – permitted health claims for zinc. Otevřít zdroj

SOUHRNNÁ KAPITOLA

Vitaminy a minerály

V této kapitole jsou uvedeny výživové funkce, které mají v EU autorizovaná zdravotní tvrzení. Na webu je lze použít pouze tehdy, pokud konkrétní produkt splňuje podmínky „zdroj“ nebo jinou podmínku uvedenou v nařízení. Přítomnost stopového technologického množství nestačí [1].

Látka	Kde se nachází	Autorizovaný fyziologický kontext – zkráceně
Thiamin (B1)	CARDIObiom+®, SPORTbiom+®	energetický metabolismus, nervový systém a normální činnost srdce
Riboflavin (B2)	VITALbiom+®; blok s A. muciniphila Mucᵀ	energetický metabolismus, sliznice, červené krvinky a ochrana buněk před oxidačním stresem
Niacin (B3)	LADYbiom+®	energetický metabolismus, nervový systém, psychická činnost, pokožka a sliznice
Vitamin B6	SPORTbiom+®	energetický metabolismus a metabolismus bílkovin, nervový a imunitní systém
Biotin (B7)	LADYbiom+®, SPORTbiom+®	metabolismus makroživin, nervový systém, pokožka, vlasy a sliznice
Vitamin B12	SPORTbiom+®	energetický metabolismus, nervový a imunitní systém, krvetvorba a dělení buněk
Vitamin D3	CARDIObiom+®, iMunobiom+®, VITALbiom+®, blok s A. muciniphila Mucᵀ	imunitní systém, svaly, kosti a využití vápníku
Hořčík	SPORTbiom+®	energetický metabolismus, nervový systém, svaly, rovnováha elektrolytů a snížení únavy
Draslík	nosné směsi personalizovaných bloků ve formě KCl	nervový systém, svaly a udržování normálního tlaku – pouze při nutričně relevantní dávce
Mangan	nosné směsi personalizovaných bloků ve formě MnSO₄	energetický metabolismus, kosti, pojivová tkáň a ochrana buněk před oxidačním stresem – pouze při relevantní dávce
Chrom	blok s A. muciniphila Mucᵀ	metabolismus makroživin a udržování normální hladiny glukózy v krvi

Pozor na formu: Síran hořečnatý, síran manganatý a chlorid draselný v nosné matrici nemusí poskytovat nutričně relevantní dávku minerálu. Výživové tvrzení lze přiřadit pouze hotovému produktu s ověřeným množstvím živiny.

Vědecké zdroje

[1] Commission Regulation (EU) No 432/2012 establishing a list of permitted health claims made on foods – consolidated version. Otevřít zdroj

[2] EFSA. Health claims – how claims are scientifically assessed and authorised. Otevřít zdroj

SOUHRNNÁ KAPITOLA

Technologické a nosné látky

Tyto látky mají především výrobní funkci: zlepšují sypnost, stabilitu, dávkování, ochranu při sušení nebo tvorbu tobolky. Jejich přítomnost je důležitá pro kvalitu produktu, nemá se však zaměňovat s klinickým účinkem aktivní složky.

Látka	Funkce v receptuře	Co komunikovat přesně
Maltodextrin	nosič, plnidlo, ochranná matrice při sušení	Není automaticky prebiotikum. Rezistentní maltodextrin je odlišná, specificky upravená vláknina.
Kukuřičný škrob	plnidlo/nosič	Běžný stravitelný škrob se nemá označovat jako prebiotikum. Rezistentní kukuřičný škrob je odlišná surovina.
Bramborový škrob	plnidlo/nosič v Bio‑Three, Butyrate generator a Gut enricher	Prebiotické vlastnosti lze uvádět pouze při potvrzeném obsahu rezistentního škrobu.
Hydrolyzovaný rýžový protein	zdroj peptidů pro výrobní/stabilizační matrici	Není zavedeným prebiotikem; při alergii na rýži ověřit zbytkové bílkoviny.
Laktóza	nosič a fermentovatelný sacharid	Není obecným prebiotikem. Důležité upozornění při laktózové intoleranci; status alergenu závisí na zbytcích mléčných bílkovin a označení.
Chlorid draselný	minerální sůl v nosné směsi	Při technologické dávce se nemá prezentovat jako zdroj draslíku. Opatrnost při hyperkalémii a užívání léků zvyšujících draslík.
Síran hořečnatý	minerální sůl podporující výrobní kultivační/stabilizační matrici	Nezaměňovat s deklarovanou nutriční dávkou hořčíku v hotovém produktu.
Síran manganatý	stopová minerální sůl v technologické matrici	Nezaměňovat s nutričně relevantním doplňováním manganu.
Povidon (PVP)	pojivo, stabilizátor a pomocná látka	Nemá se mu připisovat účinek živých mikroorganismů ani účinek selektivního substrátu pro střevní mikrobiom.
Plně hydrolyzovaný polyvinylalkohol (PVA)	ochranná/filmová technologická složka	Použití a čistota se mají řídit specifikací; nejde o bioaktivní složku.
Mikrokrystalická celulóza	plnidlo a pojivo	V běžném technologickém množství se nemá prezentovat jako prebiotikum.
Stearát hořečnatý	lubrikant a protispékavá pomocná látka	Správný název je stearát, nikoli „stereát“. Nejde o zdroj hořčíku s nutričním významem.
Oxid křemičitý (E551)	protispékavá látka	Zlepšuje sypnost prášku; nejde o prebiotikum ani aktivní složku.
Hydroxypropylmethylcelulóza – HPMC (E464)	rostlinný obal tobolky, zahušťovadlo	Technologická funkce; neprezentovat jako účinnou vlákninu.
Hydroxypropylcelulóza – HPC (E463)	pojivo/filmotvorná látka	Technologická složka postbiotického bloku.
Gellanová guma (E418)	želírující a stabilizační látka	Technologická funkce; množství bývá nižší než vlákninová dávka.
Mono- a diglyceridy mastných kyselin (E471)	emulgátor	Technologická funkce; z názvu nelze odvodit výživový účinek omega‑3.
Fosforečnany vápenaté (E341)	protispékavá látka/plnidlo	Při technologické dávce se nemají automaticky komunikovat jako zdroj vápníku.

Etiketa má přednost: Název, E-číslo, množství, status alergenu a technologická funkce se mají před publikováním porovnat s aktuální specifikací a etiketou hotového produktu.

Vědecké zdroje

[1] Regulation (EC) No 1333/2008 on food additives – consolidated text. Otevřít zdroj

[2] Regulation (EU) No 1169/2011 on the provision of food information to consumers. Otevřít zdroj

Obecné upozornění: Dokument je odborný a edukační podklad. Nenahrazuje zdravotní péči ani individuální posouzení léků, diagnóz, alergií, těhotenství či závažné imunodeficience. Finální webová verze má projít regulační kontrolou podle kontextu prodeje.

Kmeny pro personalizované receptury

Samostatná linie iProbio 2.0® vychází z analýzy mikrobiomu a odborného posouzení. Tato knihovna představuje mikroorganismy a komplexy používané při sestavování individuálních receptur.

Účel dokumentu: Dokument spojuje přehlednou kartu, srozumitelný souhrn biologických vlastností a směřování výzkumu a podrobný odborný profil. U každé položky platí jedno číslování zdrojů ve všech třech vrstvách.

Jak knihovnu číst

Jak je knihovna uspořádána

Vrstva 1 – název, taxonomická nebo kompoziční tabulka a stručné body oblastí zkoumaných ve výzkumu.

Vrstva 2 – čtivý vzdělávací souhrn biologických vlastností a směřování výzkumu, který zachovává citace, nejednotné výsledky i rozdíl mezi klinickými a preklinickými údaji.

Vrstva 3 – podrobný odborný kontext, anotace klíčových studií, úloha v komplexech, bezpečnost a úplný seznam zdrojů.

Regulační poznámka: Délka ani citace sama o sobě nečiní text vhodným pro komerční B2C stránku. Části s diagnózami a konkrétními účinky musí před zveřejněním projít právní kontrolou podle celkového kontextu stránky [R1–R3].

Regulační zdroje

[R1] Nařízení (ES) č. 1924/2006 o výživových a zdravotních tvrzeních při označování potravin. Otevřít zdroj

[R2] Nařízení (EU) č. 1169/2011 o poskytování informací o potravinách spotřebitelům, zejména článek 7. Otevřít zdroj

[R3] Evropská komise: EU Register of Nutrition and Health Claims. Otevřít zdroj